(S)-2-(4-羟基异噁唑烷-2-羰基)苯甲酸甲酯 | 272459-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-(4-羟基异噁唑烷-2-羰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[(4S)-4-hydroxyisoxazolidine-2-carbonyl] benzoate
• 英文别名: Methyl (S)-2-(4-Hydroxyisoxazolidine-2-carbonyl)benzoate；methyl 2-[(4S)-4-hydroxy-1,2-oxazolidine-2-carbonyl]benzoate
• CAS: 272459-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: RWKNVCIZFHCRKR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-羟基异噁唑烷-2-羰基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(S)-异噁唑烷-4-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  光学纯的4-烷基异恶唑烷-4-醇的简单有效合成

  摘要：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与光学纯的表氯醇之间的反应，然后添加甲醇，代表了合成高对映体纯度的异恶唑烷-4-醇的简单方法。在相同条件下，缩水甘油基芳烃磺酸盐的反应可根据磺酸盐的性质而产生不同的产物。该性质使得可以从相同的手性环氧化物起始原料合成4-甲基异恶唑烷丁-4-醇的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.054
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 乙酸乙烯酯 、 Novozym 435 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (S)-2-(4-羟基异噁唑烷-2-羰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lipase-Catalyzed Acetylation ofN-[(2-Alkoxycarbonyl)Benzoyl]-4-Hydroxyisoxazolidines

  摘要：

  Several N-[(2-alkoxycarbonyl)benzoyl] -4-hydroxyisoxazolidines were prepared as the racemic mixtures, and resolved by the lipase-mediated acylation.

  DOI：

  10.1080/00397910008087175

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• [EN] ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND ANALOGUES AS INSECTICIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION ISOXAZOLINE ET LEURS ANALOGUES COMME INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017050922A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包括它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018172477A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in claim 1; or a tautomer, isomer, enantiomer, salt or N-oxide thereof; to intermediates for preparing compounds of formula (I), to compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4和n如权利要求1中所定义；或其互变异构体、同分异构体、对映体、盐或N-氧化物；用于制备式(I)化合物的中间体，包含它们的组合物以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• 一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN109422749B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。