(S)-2-丁氧基丙酸 | 104631-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-丁氧基丙酸
• 英文名称: (S)-2-butoxypropionic acid
• 英文别名: (S)-2-butyloxypropionic acid；S-2-butyloxypropanoic acid；Propanoic acid, 2-butoxy-, (S)-；(2S)-2-butoxypropanoic acid
• CAS: 104631-62-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: LXSVWFRZICUOLU-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-丁氧基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2S)-2-butyloxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Physical Properties of Novel Terphenyl Type Ferroelectric Liquid Crystals

  摘要：

  A new series of optically active compounds have been prepared using 4.4 ''-terphenyldicarboxylic acid and S-2-alcoxypropanols-1. These ace Sm*C, SmA and N* chemically stable - especially with regard to racemization and UV-light compounds with a snail P-S value, high twisting power and left handedness of helix.

  DOI：

  10.1080/10587259508038698
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-butoxypropionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.5%的产率得到(S)-2-丁氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric Liquid Crystals Having Various Cores. Effect of Core Structure on Physical Properties

  摘要：

  合成了具有各种核的铁电液晶（FLC），并研究了不同核结构对自发极化（Ps）值的影响。结果表明，核心结构对Ps值影响很大，在核心中引入嘧啶环、噻二唑环等杂环可提高Ps值。此外，该系列中的几种化合物作为 FLC 的手性掺杂剂很有趣，因为含有它们的混合物显示出作为 FLC 混合物的优异性能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.568

文献信息

• Ferroelectric Liquid Crystals Having Various Cores. Effect of Core Structure on Physical Properties
  作者：Shin-ichi Sugita、Susumu Toda、Tetsuo Yamashita、Tsutomu Teraji

  DOI：10.1246/bcsj.66.568

  日期：1993.2

  Ferroelectric liquid crystals (FLC’s) having various cores were synthesized and the effect of the different core structures on the spontaneous polarization (Ps) values was investigated. The results indicate that the core structure has a great influence on the Ps value and introduction of a heterocycles such as pyrimidine and thiadiazole ring in the core increases the Ps value. Moreover, several compounds in this series are interesting as chiral dopants for FLC, because the mixtures containing them showed superior properties as FLC mixture.

  合成了具有各种核的铁电液晶（FLC），并研究了不同核结构对自发极化（Ps）值的影响。结果表明，核心结构对Ps值影响很大，在核心中引入嘧啶环、噻二唑环等杂环可提高Ps值。此外，该系列中的几种化合物作为 FLC 的手性掺杂剂很有趣，因为含有它们的混合物显示出作为 FLC 混合物的优异性能。
• Optically active compounds having a plurality of asymmetric carbon atoms
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0281424A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  Optically active compounds for use in chiral liquid crystal compositions have the formula: in which R¹ is a straight or branched alkyl, alkoxy, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl or alkoxycarbonyloxy group each containing up to 15 carbon atoms, a hydrogen or halogen atom or a cyano group;     R² is an optically active group having from 2 to 20 skeletal atoms in its chain; (wherein X is hydrogen or halogen atom or a cyano group): ℓ is an integer of from 1 to 10; m is o or 1; and * indicates an asymmetric carbon atom.

  用于手性液晶组合物的光学活性化合物具有以下式子：其中 R¹ 是直链或支链烷基、烷氧基、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基或烷氧羰酰氧基，每个基团含有多达 15 个碳原子、氢原子或卤素原子或氰基；R² 是在其链中具有 2 至 20 个骨架原子的光学活性基团；（其中 X 是氢原子或卤素原子或氰基）：ℓ 是 1 至 10 的整数；m 是 o 或 1；* 表示不对称碳原子。
• 2,5-Diphenyl pyrimidine compounds and liquid crystal compositions containing them
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0313284A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Optically active 2,5-diphenyl pyrimide compounds, for use in liquid crystal composition have the formula: in which R¹ is a C₁-C₂₀ alkoxy group; R² is an alkyl, acyl or alkoxyacyl group containing up to 20 carbon atoms; and * indicates an asymmetric carbon atom.

  用于液晶组合物的具有光学活性的 2,5-二苯基嘧啶化合物的化学式为 其中 R¹ 是 C₁-C₂₀ 烷氧基；R² 是含有多达 20 个碳原子的烷基、酰基或烷氧酰基； 表示不对称碳原子。
• MIYADZAVA, KADZUTOSI;SIODA, MAKOTO;INOUEH, XIROMITI;SAJTO, SINITI;ONO, KO+
  作者：MIYADZAVA, KADZUTOSI、SIODA, MAKOTO、INOUEH, XIROMITI、SAJTO, SINITI、ONO, KO+

  DOI：——

  日期：——
• ONO, KODZI;INOUEH, XIROMITI;SAJTO, SINITI;MIYADZAVA, KADZUTOSI;USIODA, MA+
  作者：ONO, KODZI、INOUEH, XIROMITI、SAJTO, SINITI、MIYADZAVA, KADZUTOSI、USIODA, MA+

  DOI：——

  日期：——