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(S)-2-丁氧基丙酸 | 104631-62-1

中文名称
(S)-2-丁氧基丙酸
中文别名
——
英文名称
(S)-2-butoxypropionic acid
英文别名
(S)-2-butyloxypropionic acid;S-2-butyloxypropanoic acid;Propanoic acid, 2-butoxy-, (S)-;(2S)-2-butoxypropanoic acid
(S)-2-丁氧基丙酸化学式
CAS
104631-62-1
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
LXSVWFRZICUOLU-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-丁氧基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (2S)-2-butyloxypropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Physical Properties of Novel Terphenyl Type Ferroelectric Liquid Crystals
    摘要:
    A new series of optically active compounds have been prepared using 4.4 ''-terphenyldicarboxylic acid and S-2-alcoxypropanols-1. These ace Sm*C, SmA and N* chemically stable - especially with regard to racemization and UV-light compounds with a snail P-S value, high twisting power and left handedness of helix.
    DOI:
    10.1080/10587259508038698
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (S)-2-butoxypropionate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99.5%的产率得到(S)-2-丁氧基丙酸
    参考文献:
    名称:
    Ferroelectric Liquid Crystals Having Various Cores. Effect of Core Structure on Physical Properties
    摘要:
    合成了具有各种核的铁电液晶(FLC),并研究了不同核结构对自发极化(Ps)值的影响。结果表明,核心结构对Ps值影响很大,在核心中引入嘧啶环、噻二唑环等杂环可提高Ps值。此外,该系列中的几种化合物作为 FLC 的手性掺杂剂很有趣,因为含有它们的混合物显示出作为 FLC 混合物的优异性能。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.568
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文献信息

  • Optically active compounds having a plurality of asymmetric carbon atoms
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0281424A1
    公开(公告)日:1988-09-07
    Optically active compounds for use in chiral liquid crystal compositions have the formula: in which R¹ is a straight or branched alkyl, alkoxy, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl or alkoxycarbonyloxy group each containing up to 15 carbon atoms, a hydrogen or halogen atom or a cyano group;     R² is an optically active group having from 2 to 20 skeletal atoms in its chain; (wherein X is hydrogen or halogen atom or a cyano group): ℓ is an integer of from 1 to 10; m is o or 1; and * indicates an asymmetric carbon atom.
    用于手性液晶组合物的光学活性化合物具有以下式子:其中 R¹ 是直链或支链烷基、烷氧基、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基或烷氧羰酰氧基,每个基团含有多达 15 个碳原子、氢原子或卤素原子或基;R² 是在其链中具有 2 至 20 个骨架原子的光学活性基团;(其中 X 是氢原子或卤素原子或基):ℓ 是 1 至 10 的整数;m 是 o 或 1;* 表示不对称碳原子。
  • 2,5-Diphenyl pyrimidine compounds and liquid crystal compositions containing them
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0313284A2
    公开(公告)日:1989-04-26
    Optically active 2,5-diphenyl pyrimide compounds, for use in liquid crystal composition have the formula: in which R¹ is a C₁-C₂₀ alkoxy group; R² is an alkyl, acyl or alkoxyacyl group containing up to 20 carbon atoms; and * indicates an asymmetric carbon atom.
    用于液晶组合物的具有光学活性的 2,5-二苯基嘧啶化合物的化学式为 其中 R¹ 是 C₁-C₂₀ 烷氧基;R² 是含有多达 20 个碳原子的烷基、酰基或烷氧酰基; 表示不对称碳原子。
  • MIYADZAVA, KADZUTOSI;SIODA, MAKOTO;INOUEH, XIROMITI;SAJTO, SINITI;ONO, KO+
    作者:MIYADZAVA, KADZUTOSI、SIODA, MAKOTO、INOUEH, XIROMITI、SAJTO, SINITI、ONO, KO+
    DOI:——
    日期:——
  • ONO, KODZI;INOUEH, XIROMITI;SAJTO, SINITI;MIYADZAVA, KADZUTOSI;USIODA, MA+
    作者:ONO, KODZI、INOUEH, XIROMITI、SAJTO, SINITI、MIYADZAVA, KADZUTOSI、USIODA, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • MIYAZAWA, KAZUTOSHI;USHIODA, MAKOTO;INOUE, HIROMICHI;SAITO, SHINICHI;OHNO+
    作者:MIYAZAWA, KAZUTOSHI、USHIODA, MAKOTO、INOUE, HIROMICHI、SAITO, SHINICHI、OHNO+
    DOI:——
    日期:——
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