(S)-2-氨基-2-环己基-N-甲基乙酰胺盐酸盐 | 1032593-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-2-环己基-N-甲基乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-amino-2-cyclohexyl-N-methylacetamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-cyclohexyl-N-methylacetamidehydrochloride；(2S)-2-amino-2-cyclohexyl-N-methylacetamide;hydrochloride
• CAS: 1032593-37-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 206.716
• InChiKey: PKPVJDGTMVAKEC-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-环己基-N-甲基乙酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于天冬氨酰 β-转角的二铑 (II) 金属肽用于苄基 C(sp3)–H 胺化：对映选择性和 X 射线结构分析

  摘要：

  C(sp 3 )–H 键的胺化是将氮直接引入复杂有机框架的有力工具。尽管催化剂设计取得了重大进展，但使用现有的催化剂系统仍然难以实现复杂分子状态的全位点和对映体控制。为了应对这些挑战，我们在此描述了一类新型的基于肽的二铑(II)复合物，其衍生自含天冬氨酸的β-转角形成四聚体。这种高度模块化的系统可以作为快速生成新型手性二铑 (II) 催化剂库的平台，一系列 38 种催化剂的轻松合成说明了这一点。重要的是，我们提出了二铑（II）四天冬氨酸复合物的第一个晶体结构，它揭示了肽基配体的β-转角构象的保留；明显的氢键网络，以及导致铑中心不等价的近C 4对称性。该催化剂平台的实用性通过苄基 C(sp 3 )–H 键的对映选择性胺化得以体现，即使对于存在挑战的底物，也可以获得高达 95.5:4.5 er 的最先进水平的对映选择性与先前报道的催化剂系统。此外，我们发现这些配合物通过插入到酰胺氮的 C(sp

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03587
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-氨基-2-环己基-N-甲基乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于天冬氨酰 β-转角的二铑 (II) 金属肽用于苄基 C(sp3)–H 胺化：对映选择性和 X 射线结构分析

  摘要：

  C(sp 3 )–H 键的胺化是将氮直接引入复杂有机框架的有力工具。尽管催化剂设计取得了重大进展，但使用现有的催化剂系统仍然难以实现复杂分子状态的全位点和对映体控制。为了应对这些挑战，我们在此描述了一类新型的基于肽的二铑(II)复合物，其衍生自含天冬氨酸的β-转角形成四聚体。这种高度模块化的系统可以作为快速生成新型手性二铑 (II) 催化剂库的平台，一系列 38 种催化剂的轻松合成说明了这一点。重要的是，我们提出了二铑（II）四天冬氨酸复合物的第一个晶体结构，它揭示了肽基配体的β-转角构象的保留；明显的氢键网络，以及导致铑中心不等价的近C 4对称性。该催化剂平台的实用性通过苄基 C(sp 3 )–H 键的对映选择性胺化得以体现，即使对于存在挑战的底物，也可以获得高达 95.5:4.5 er 的最先进水平的对映选择性与先前报道的催化剂系统。此外，我们发现这些配合物通过插入到酰胺氮的 C(sp

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03587

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYL DIAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMIDE D'HÉTÉROARYLE FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010045190A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.

  本发明涉及一种公式I所描述的化合物和组合物，其为MMP-13的抑制剂。本发明还涉及使用和制备公式I化合物的方法。
• Fused Heteroaryl Diamide Compounds Useful as MMP-13 Inhibitors
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20110269668A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.

  本发明涉及一种化合物和组合物，其化学式如下所述，该化合物和组合物是MMP-13的抑制剂。本发明还涉及使用和制备化合物的方法。
• Heteroaryl Diamide Compounds Useful as MMP-13 Inhibitors
  申请人：Farrow Neil Alexander

  公开号：US20110275625A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Disclosed are compounds and compositions of the formula (I) as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula (I).

  本文披露了公式（I）所描述的化合物和组合物，它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制备公式（I）化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL DIAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL-DIAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MMP-13
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010056585A3

  公开（公告）日：2010-11-25
• FUSED HETEROARYL DIAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2344480A1

  公开（公告）日：2011-07-20