3-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]-[4-[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]-[4-[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₅S
• 分子量: 475.6
• InChiKey: LQFBMUGJCOVOQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 4-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL) BENZENECARBOXIMIDAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 4-(2-AMINO-1,3-THIAZOL-4-YL)BENZENECARBOXIMIDAMIDE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000024740A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  La présente invention décrit un procédé de préparation de dérivés de 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzènecarboximidamide obtenus par réduction de l'amidoxime correspondant, lui-même préparé par action de l'hydroxylamine sur le nitrile correspondant.