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(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-苯基丙酸 | 1217663-60-9

中文名称
(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-苯基丙酸
中文别名
——
英文名称
(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid
英文别名
(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-phenylpropanoic acid;(2S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylpropanoic acid
(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-苯基丙酸化学式
CAS
1217663-60-9
化学式
C24H21NO4
mdl
——
分子量
387.435
InChiKey
ZPTZPWOHBIHMIJ-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    619.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(S)-3-氨基-2-苯基-丙酸sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83 %的产率得到(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-苯基丙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS
    [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS COUPLÉS À LA PROTÉINE G
    摘要:
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagonlike peptide-1 receptor ("GLP-1R") and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor ("GIPR"). The chemical entities are useful, e.g., for treating a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP-1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, modulation results in enhancement of (e.g., increases) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP-1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple) β -arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.
    公开号:
    WO2022241287A2
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