Furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-[[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 530.6
• InChiKey: KZCODYXMOKIMLT-GIVPXCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戴斯-马丁氧化剂 、 Furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(3S,4S,7R)-7-methyl-3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the title compound (0.12 g, 80%)的产率得到Furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了使用4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂治疗与卡特普西蛋白S有关的疾病的方法，特别是治疗或预防自身免疫性疾病；治疗或预防由动脉粥样硬化病变及其并发症引起的疾病状态；以及需要抑制类II MHC限制性免疫反应、抑制哮喘反应、抑制过敏反应、抑制对移植器官或组织的免疫反应或抑制动脉粥样硬化中弹性酶活性的疾病的治疗，以及与之配合使用的新化合物。

  公开号：

  US20040229863A1

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1278502A2

  公开（公告）日：2003-01-29
• EP1278502A4
  申请人：——

  公开号：EP1278502A4

  公开（公告）日：2003-05-21
• US7563784B2
  申请人：——

  公开号：US7563784B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS A PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001089451A2

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention provides methods which use 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors of cathepsin S in the treatment of diseases in which cathepsin S is implicated, especially treatment or prevention of autoimmune disease; treatment or prevention of a disease state caused by the formation of atherosclerotic lesions and complications arising therefrom; and diseases requiring inhibition, for therapy, of a class II MHC-restricted immune response, inhibition of an asthmatic response, inhibition of an allergic response, inhibition of immune response against a transplanted organ or tissue, or inhibition of elastase activity in atheroma, and novel compounds for use therewith.