(S)-3-(2-甲氧基苯氧基)吡咯烷 | 788123-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (S)-3-(2-甲氧基苯氧基)吡咯烷
• 中文别名: 3-(2-甲氧基苯氧基)吡咯烷
• 英文名称: (3S)-3-(2-Methoxyphenoxy)Pyrrolidine
• CAS: 788123-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RLANOFAQNVDAQD-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，这些物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-甲氧基苯氧基)吡咯烷 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 27.0h， 以12.5 mg的产率得到6,7-dimethoxy-4-[(3S)-3-(2-methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Series of 6,7-Dimethoxy-4-pyrrolidylquinazoline PDE10A Inhibitors

  摘要：

  A papaverine based pharmacophore model for PDE10A inhibition was generated via SBDD and used to design a library of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazolines. From this library emerged an aryl ether pyrrolidyl 6,7-dimethoxyquinazoline series that became the focal point for additional modeling, X-ray, and synthetic efforts toward increasing PDE10A inhibitory potency and selectivity versus PDE3A/B. These efforts culminated in the discovery of 29, a potent and selective brain penetrable inhibitor of PDE10A.

  DOI：

  10.1021/jm060653b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(2-methoxyphenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-(2-甲氧基苯氧基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Series of 6,7-Dimethoxy-4-pyrrolidylquinazoline PDE10A Inhibitors

  摘要：

  A papaverine based pharmacophore model for PDE10A inhibition was generated via SBDD and used to design a library of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazolines. From this library emerged an aryl ether pyrrolidyl 6,7-dimethoxyquinazoline series that became the focal point for additional modeling, X-ray, and synthetic efforts toward increasing PDE10A inhibitory potency and selectivity versus PDE3A/B. These efforts culminated in the discovery of 29, a potent and selective brain penetrable inhibitor of PDE10A.

  DOI：

  10.1021/jm060653b

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20090253674A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑，其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Ixchelsis Limited

  公开号：US20150322042A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及式(I)的取代三唑，以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
• US7557131B2
  申请人：——

  公开号：US7557131B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• US8207198B2
  申请人：——

  公开号：US8207198B2

  公开（公告）日：2012-06-26