N-[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-(benzylamino)-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]quinoline-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-(benzylamino)-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]quinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₄
• 分子量: 550.6
• InChiKey: NYPWLDXIJGRNHP-ZRKWFTTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN L INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0793673A1

  公开（公告）日：1997-09-10
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN L INHIBITOR<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE CATHEPSINE L
  申请人：——

  公开号：WO1996016079A2

  公开（公告）日：1996-05-30

  [EN] The present invention relates to a cathepsin L inhibitor comprising a compound of general formula (Ia), wherein Q represents a direct bond or 1 or 2 amino acid residues that may be substituted; R<1> represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group or heterocyclic group that may be substituted; R<4> represents an acyl group or a carboxyl group that may be esterified and R<5> and R<6> independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group or heterocyclic group that may be substituted or R<5> and R<6> may bind together to form a ring; or a salt thereof, which has strong bone resorption-suppressing action and is useful for preventing or treating osteoporosis.
  [FR] Inhibiteur de cathepsine L qui comporte un composé de formule générale (Ia) dans laquelle Q représente une liaison directe ou 1 ou 2 restes d'acides aminé qui peuvent être substitutés; R<1> représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarbure ou un groupe hétérocyclique qui peut être substitué; R<4> représente un groupe acyle ou un groupe carboxyle qui peut être estérifié et R<5> et R<6> représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarbure ou un groupe hétérocyclique qui peut être substitué ou R<5> et R<6> peuvent se lier pour former un cycle; ou sel dudit inhibiteur, qui présente une forte activité de suppression de la résorption osseuse et est utile pour prévenir ou traiter l'ostéoporose.
• [EN] CATHEPSIN L PROTEOLYTICALLY PROCESSES HISTONE H3 DURING MOUSE EMBROYONIC STEM CELL DIFFERENTIATION<br/>[FR] LA CATHEPSINE L TRANSFORME L'HISTONE H3 PAR PROTÉOLYSE PENDANT LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES MURINES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2010033658A2

  公开（公告）日：2010-03-25

  Methods and agents useful for modulating histone proteolysis, stem cell differentiation, and gene transcription and for treating cancer are disclosed. Antibodies or antigen binding fragments that selectively bind to histone- 3 cleavage products and are useful for diagnosing cancer and monitoring a subject's response to cancer treatment are also disclosed.