(S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 132945-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-1-Boc-3-甲磺酰氧基吡咯烷；(S)-1-Boc-3-甲烷磺酰氧基-吡咯烷；(S)-1-BOC-3-甲磺酰氧基吡咯烷
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(methylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-methylsulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate；(S)-3-methanesulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate；(S)-tert-butyl 3-(methylsulfonyloxy)pyrrolidin-1-carboxylate；tert-Butyl (3S)-3-[(methylsulphonyl)oxy]-1-pyrrolidinecarboxylate；(S)-1-Boc-3-methanesulfonyloxy-pyrrolidine；(S)-tert-Butyl 3-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 132945-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅S
• mdl: MFCD04116219
• 分子量: 265.331
• InChiKey: KWQRKOSMSFLBTJ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-吡咯烷-甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和嘧啶核碱基的外消旋和对映异构 3-吡咯烷基衍生物的合成

  摘要：

  目前的工作涉及吡咯烷核苷类似物的合成。从苹果酸开始，我们详细阐述了外消旋和对映体 N 保护的 3-吡咯烷醇及其 O-甲磺酰基衍生物的高产合成，作为嘌呤和嘧啶核碱基烷基化的关键化合物。在不同的碱和溶剂下，我们已经发现提供令人满意的 N-/O-区域异构比和嘧啶化合物可接受产率的条件。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060287
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚的合成和5-羟色胺能：对h5-HT1D受体的强效激动剂，对h5-HT1B受体的选择性高。

  摘要：

  设计，合成和生物学评估的新型3- [2-（吡咯烷-1-基）乙基]吲哚与h5-HT1B（以前为5-描述了HT1Dbeta）受体。临床上有效的抗偏头痛药物，例如舒马普坦，在h5-HT1D和h5-HT1B受体之间显示出很小的选择性。h5-HT1D和h5-HT1B受体在神经和血管组织中的差异表达促使人们开始研究选择性针对h5-HT1D亚型的化合物是否具有相同的临床疗效，但副作用减少。最初确定吡咯烷3b对h5-HT1D的选择性是h5-HT1B受体的9倍。用甲基苄胺基团取代3b的吡咯烷环，得到对h5-HT1D受体具有纳摩尔摩尔亲和力的化合物，相对于h5-HT1B受体具有100倍的选择性。吲哚5-取代基的修饰导致恶唑烷酮24a，b对h5-HT1D亚型具有高达163倍的选择性，并且与其他5-羟色胺受体相比具有更高的选择性。通过测量激动剂诱导的由h5-HT受体表达的CHO细胞中的[35S] GTPgamma

  DOI：

  10.1021/jm9805687

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AZABENZAMIDAZOLES COMME INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011066211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  This invention relates to the use of azabenzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of azabenzimidazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用吡唑苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用吡唑苯并咪唑。
• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140213568A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014114578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。