(S)-3-氨基-2-氧杂环丁酮三氟乙酸盐 | 112839-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-2-氧杂环丁酮三氟乙酸盐
• 英文名称: (S)-3-amino-2-oxetanone trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (S)-3-amino-2-oxetanone, trifluoroacetic acid salt；(3S)-3-aminooxetan-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 112839-94-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃H₅NO₂
• 分子量: 201.102
• InChiKey: FRTZGPHTKMBHRH-DKWTVANSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-氧杂环丁酮三氟乙酸盐 在 sulfanyl-lithium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨基-β-丙内酯的盐合成光学纯的α-氨基酸

  摘要：

  Recyclage du charbon active granuleux 利用 dans le traitement des eaux potables par un procede de 4 a lit fluidise et 4 infrarouge。Etude de laformation de sous produits tels que des polychlorodibenzodioxinnes et des polychlorodibenzofuranes (PC DDS et PC DFS)

  DOI：

  10.1021/ja00215a038
• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-Boc-氨基-β-丙内酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 (S)-3-氨基-2-氧杂环丁酮三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨基-β-丙内酯的盐合成光学纯的α-氨基酸

  摘要：

  Recyclage du charbon active granuleux 利用 dans le traitement des eaux potables par un procede de 4 a lit fluidise et 4 infrarouge。Etude de laformation de sous produits tels que des polychlorodibenzodioxinnes et des polychlorodibenzofuranes (PC DDS et PC DFS)

  DOI：

  10.1021/ja00215a038

文献信息

• Syntheses of optically pure .alpha.-amino acids from 3-amino-2-oxetanone
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US05200526A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  A process for the preparation of optically pure .alpha.-amino acids comprising the nucleophilic ring-opening of 3-amino-2-oxetanone salts. N-Protected serine .beta.-lactones are deprotected to form heretofore unknown 3-amino-2-oxetanone and its corresponding salts. In turn these previously unknown 3-amino-2-oxetanone salts may be used in the synthesis of other novel or rare stereochemically-pure free amino acids.

  一种制备光学纯α-氨基酸的方法，包括对3-氨基-2-氧杂环酮盐进行亲核环开反应。去保护的丝氨酸β-内酰胺脱保护后形成迄今未知的3-氨基-2-氧杂环酮及其相应的盐。反过来，这些先前未知的3-氨基-2-氧杂环酮盐可用于合成其他新型或罕见的立体化学纯自由氨基酸。
• ARNOLD, LEE D.;MAY, ROBERT G.;VEDERAS, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2237-2241
  作者：ARNOLD, LEE D.、MAY, ROBERT G.、VEDERAS, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——