(S)-3-氨基-3-(3-吡啶)丙酸甲酯盐酸盐 | 198959-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-3-(3-吡啶)丙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl (S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate dihydrochloride
• 英文别名: methyl (3S)-3-Amino-3-(3'-pyridyl)-Propionate Dihydrochloride；(S)-methyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate hydrochloride；methyl (3S)-3-amino-3-pyridin-3-ylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 198959-36-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 253.128
• InChiKey: VSDBARJMTPLKNY-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)propionyl]-3-piperidinecarboxylic acid 、 (S)-3-氨基-3-(3-吡啶)丙酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 S-(R*,S*)-β-[[[1-[1-oxo-3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidinyl)propyl]-3-piperidinyl]carbonyl]amino]-3-pyridinepropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the Platelet Fibrinogen Antagonist, Elarofiban

  摘要：

  Elarofiban is a novel, nonpeptide, orally active fibrinogen receptor antagonist useful for the treatment of platelet mediated thrombotic disorders (Costanzo, M. J.; Hoekstra, W. J.; Maryanoff, B. E. WO, 97/41102,1997). Herein we describe the process research that was carried out for the synthesis of elarofiban that eventually led to the development of a safe and cost-effective commercial scale process.

  DOI：

  10.1021/op034103o
• 作为产物：
  描述：

  (S)-叔丁氧羰基-3-(3-吡啶基)-β-丙氨酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-氨基-3-(3-吡啶)丙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 3S-3-amino-3-aryl proprionic acid and derivatives thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备3S-3-氨基-3-芳基丙酸及其衍生物的方法。

  公开号：

  US20020068829A1

文献信息

• An Expedient Method for Resolution of 3-Amino-3-(3‘-pyridyl)propionic Acid and Related Compounds
  作者：Heinz Boesch、Sergio Cesco-Cancian、Leonard R. Hecker、William J. Hoekstra、Michael Justus、Cynthia A. Maryanoff、Lorraine Scott、Rekha D. Shah、Guenter Solms、Kirk L. Sorgi、Stephen M. Stefanick、Urs Thurnheer、Frank J. Villani,、Donald G. Walker

  DOI：10.1021/op990192m

  日期：2001.1.1

  Preparation of methyl (S)-3-amino-3-(3‘-pyridyl)propionate dihydrochloride in high enantiomeric purity by selective crystallization of a diastereomeric salt of a carboxylic acid precursor (N-BOC-protected) with (1R,2S)-(−)-ephedrine is described. Further demonstration of the usefulness of this procedure to resolve other 3-amino-3-[(substituted)pyridyl]propionic acids is also described.

  通过羧酸前体（N-BOC-保护）与 (1R,2S) 的非对映体盐的选择性结晶制备高对映体纯度的 (S)-3-氨基-3-(3'-吡啶基)丙酸甲酯二盐酸盐描述了-(-)-麻黄碱。还描述了该程序在拆分其他 3-氨基-3-[（取代）吡啶基]丙酸方面的有用性的进一步证明。
• Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine and hexahydroazepine for the treatment of thrombosis disorders
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1184374B1

  公开（公告）日：2009-01-28