(S)-3-氨基丁醇 | 61477-39-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-3-氨基丁醇
• 中文别名: (S)-3-氨基丁烷-1-醇；S-3-氨基-1-丁醇；(3S)-3-氨基-1-丁醇；SABO
• 英文名称: (S)-3-aminobutan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-aminobutan-1-ol；(S)-3-aminobutanol；(S)-3-amino-1-butanol；3(S)-amino-1-butanol
• CAS: 61477-39-2
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD08275763
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: AGMZSYQMSHMXLT-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  168℃
• 密度：
  0.927
• 闪点：
  56℃
• 溶解度：
  DMSO（少量）、乙醇（少量）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P330+P331,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到(S)-4-chlorobutan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS
  [FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。

  公开号：

  WO2020205501A1
• 作为产物：
  描述：

  S-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 钾硼氢 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以78%的产率得到(S)-3-氨基丁醇
  参考文献：
  名称：

  一种3(R)/(S)-氨基-1-丁醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3(R)/(S)‑氨基‑1‑丁醇的制备方法。该方法是将3‑苯甲酰胺基‑2‑丁烯酸酯用手性钌‑双膦配体化合物作为不对称加氢的催化剂，进行催化氢化反应，高度选择性的生成3(R)/(S)‑苯甲酰胺基丁酸酯；再用盐酸和醇的混合溶媒脱去苯甲酰基，生成3(R)/(S)‑氨基丁酸酯盐酸盐；最后用硼氢化物还原酯羰基后，即得光学纯的3(R)/(S)‑氨基‑1‑丁醇。本发明方法原料价廉易得，工艺操作简便，不需要拆分，收率高，成本低，环境友好，产品光学纯度高，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105001098B
• 作为试剂：
  描述：

  奥拉西坦 在 吡啶 、 盐酸 、 (S)-3-氨基丁醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-((1-(2-amino-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的 制备方法

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，具体涉及一种奥拉西坦衍生物及使用该衍生物制备(S)‑4‑羟基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酰胺的方法。该衍生物由消旋体奥拉西坦与邻苯二甲酸酐在吡啶存在下制成，然后与(S)型手性胺的拆分剂反应，得到固体，后经过酸化，萃取，然后在碱性条件下水解得到，该方法收率高、产品纯度好，并且适应于大规模工业化制备方法。

  公开号：

  CN106366031B

文献信息

• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019074962A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer. (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrazol-4-yl, cyclohexyl, or 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2- ene-3-yl, wherein R1 is optionally substituted with up to four independently selected substituents; R2 is cyclohexyl substituted with hydroxy and optionally substituted with one or two additional substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro, or is 4,5,6,7- tetrahydro-lH-indazolyl optionally substituted with one to three substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro; and R3 is -C3-C8 alkyl, -(C2-C6 alkylene)-0-(C1-C6 alkyl), C3-C6 cycloalkyl, or -(C2-C6 alkylene)-C3-C6 cycloalkyl, wherein R3 is optionally substituted with 1-5 substituents inde endentl selected from deuterium, halo, and -OH.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗癌症的方法。其中，R1为吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡唑-4-基、环己基或8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基，其中R1可选择性地与最多四个独立选择的取代基取代；R2为环己基，其与羟基取代，并可选择性地与一个或两个额外的独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代，或者为4,5,6,7-四氢-1H-吲哚基，可选择性地与一个至三个独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代；R3为-C3-C8烷基、-(C2-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或-(C2-C6烷基)-C3-C6环烷基，其中R3可选择性地与1-5个独立选择的氘、卤素和-OH取代。
• [EN] ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE SULTAME UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017005900A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of the formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, X1, X2, X3, X4, Y, Z, A, Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined herein.. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis, muscular sclerosis and psoriasis.

  式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、r、X1、X2、X3、X4、Y、Z、A、Het、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎、肌肉硬化和牛皮癣。
• [EN] HETEROARYLALKYLENE ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE SULTAME HÉTÉROARYLALKYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016096936A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the formula (I): or a pharmaceutical salt thereof, wherein m, n, p, q, Het, A, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R and R10are as defined herein are modulators of retinoid-receptor related orphan receptor RORc (RORy). Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中m、n、p、q、Het、A、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R和R10如本文所定义，是视黄醇受体相关孤儿受体RORc（RORγ）的调节剂。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。