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(S)-3-氨基甲基-吗啉-4-羧酸叔丁酯 | 1187929-79-8

中文名称
(S)-3-氨基甲基-吗啉-4-羧酸叔丁酯
中文别名
(S)-4-Boc-3-吗啉甲胺;(S)-4-Boc-3-(氨基甲基)吗啉;4-BOC-(3S)-3-氨甲基吗啉
英文名称
(3S)-3-aminomethyl-4-{[(tert-butyl)oxy]carbonyl}morpholine
英文别名
tert-butyl (3S)-3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate;(S)-3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester;(S)-tert-butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate
(S)-3-氨基甲基-吗啉-4-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1187929-79-8
化学式
C10H20N2O3
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
IRSSIQNSBCQILH-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311℃
  • 密度:
    1.078
  • 闪点:
    142℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-氨基甲基-吗啉-4-羧酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 (S)-N-ethyl-N-(morpholin-3-ylmethyl)ethanamine hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性,可用于癌症的治疗。
    公开号:
    US20120035134A1
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文献信息

  • [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013166621A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    This invention relates to novel 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.
    本发明涉及新型1-(二氢基)吡啶酮,其为黑色素聚集激素受体1(MCHR1)的拮抗剂,包含它们的药物组合物,它们的制备过程,以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。
  • [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2012017251A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,制药组合物,使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性,可用于治疗癌症。
  • N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
    申请人:Diebold Robert Bruce
    公开号:US20130310344A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性,并可用于治疗癌症。
  • Chemical Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20160176906A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性,可用于治疗癌症。
  • Chemical compounds
    申请人:Diebold Robert Bruce
    公开号:US09018381B2
    公开(公告)日:2015-04-28
    The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性,可用于治疗癌症。
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