(S)-3-羟基-N,N-二甲基吡咯烷-1-羧酰胺 | 1305322-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-3-羟基-N,N-二甲基吡咯烷-1-羧酰胺
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-N,N-dimethylpyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-N,N-dimethylpyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1305322-89-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: UKRFCLBYZOKZQJ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-羟基-N,N-二甲基吡咯烷-1-羧酰胺 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有脲基的环状手性氨基类化合物及其可放 大工艺和用途

  摘要：

  一种含有脲基的环状手性氨基类化合物，作为医药中间体制取各种含有脲基的环状手性酰氨类化合物。制取含有脲基的环状手性氨基类化合物的可放大工艺，包括氨基醇盐酸盐与取代的氨基甲酰等于碱性条件反应得脲基的环状醇化合物，然后与磺酰氯在缚酸剂参与下反应制得活化的磺酸酯化合物，再与氨或叠氮钠或六甲基硅铵盐反应得到脲基的环状氨基化合物，脲基的环状氨基化合物与Boc2O反应得到Boc保护的脲基的环状的氨基化合物。本发明提供的工艺利用较为便宜和易得的原辅料，工艺路线原子经济性好、反应简单条件温和、易于控制、后处理简单、收率高，并且易于放大生产。

  公开号：

  CN106928114B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-羟基-N,N-二甲基吡咯烷-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有脲基的环状手性氨基类化合物及其可放 大工艺和用途

  摘要：

  一种含有脲基的环状手性氨基类化合物，作为医药中间体制取各种含有脲基的环状手性酰氨类化合物。制取含有脲基的环状手性氨基类化合物的可放大工艺，包括氨基醇盐酸盐与取代的氨基甲酰等于碱性条件反应得脲基的环状醇化合物，然后与磺酰氯在缚酸剂参与下反应制得活化的磺酸酯化合物，再与氨或叠氮钠或六甲基硅铵盐反应得到脲基的环状氨基化合物，脲基的环状氨基化合物与Boc2O反应得到Boc保护的脲基的环状的氨基化合物。本发明提供的工艺利用较为便宜和易得的原辅料，工艺路线原子经济性好、反应简单条件温和、易于控制、后处理简单、收率高，并且易于放大生产。

  公开号：

  CN106928114B

文献信息

• WO2024092039A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 含有脲基的环状手性氨基类化合物及其可放 大工艺和用途
  申请人：韶远科技（上海)有限公司

  公开号：CN106928114B

  公开（公告）日：2020-07-28

  一种含有脲基的环状手性氨基类化合物，作为医药中间体制取各种含有脲基的环状手性酰氨类化合物。制取含有脲基的环状手性氨基类化合物的可放大工艺，包括氨基醇盐酸盐与取代的氨基甲酰等于碱性条件反应得脲基的环状醇化合物，然后与磺酰氯在缚酸剂参与下反应制得活化的磺酸酯化合物，再与氨或叠氮钠或六甲基硅铵盐反应得到脲基的环状氨基化合物，脲基的环状氨基化合物与Boc2O反应得到Boc保护的脲基的环状的氨基化合物。本发明提供的工艺利用较为便宜和易得的原辅料，工艺路线原子经济性好、反应简单条件温和、易于控制、后处理简单、收率高，并且易于放大生产。