(S)-4-[2-羟基-3-苯氧基丙基氨基乙氧基]-N-(2-甲氧基乙基)苯氧基乙酰胺盐酸盐 | 129689-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (S)-4-[2-羟基-3-苯氧基丙基氨基乙氧基]-N-(2-甲氧基乙基)苯氧基乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: ZD 7114 hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-[2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)ethoxy]-N-(2-methoxyethyl)-phenoxyacetamide hydrochloride；2-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]ethoxy]phenoxy]-N-(2-methoxyethyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 129689-28-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆*ClH
• 分子量: 454.951
• InChiKey: KCAMZVQSGDBGGF-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl <4-<2-<(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino>ethoxy>phenoxy>acetate 、 2-甲氧基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-[2-羟基-3-苯氧基丙基氨基乙氧基]-N-(2-甲氧基乙基)苯氧基乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新颖苯氧乙酸酰胺衍生物（及其药用可接受的盐），其中R.sup.1为氢或氟，R.sup.2为苯基，环烷基，烷基或烯基，如本文所定义，R.sup.3为氢，甲基或乙基，或R.sup.2和R.sup.3共同形成聚亚甲基，如本文所定义。该发明还包括含有酰胺衍生物的药物组合物，用于制造所述衍生物的手段，以及用于治疗肥胖和相关疾病和/或制造新型药物的用途。

  公开号：

  US04927836A1

文献信息

• Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating non-inflammatory gastrointestinal tract disorders
  申请人：Fraser Oliver Matthew

  公开号：US20050113421A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method is provided for using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat non-inflammatory gastrointestinal tract disorders.

  提供了一种方法，用于使用Cav2.2亚单位钙通道调节剂，特别是噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，来治疗非炎症性胃肠道疾病。
• Therapeutic agents for lowering triglyceride and/or cholesterol levels and/or increasing HDL levels
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0431763A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  The use of a compound of the formula (I): wherein R is hydroxy or 2-methoxyethylamino or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in lowering triglyceride and/or cholesterol levels and/or increasing high density lipoprotein levels. These compounds may be used in treating hypertriglycerdaemia, hypercholesterolaemia, conditions of low HDL (high density lipoprotein) levels and atherosclerotic disease.

  式(I)化合物的用途： 其中 R 为羟基或 2-甲氧基乙基氨基或其药学上可接受的盐，用于降低甘油三酯和/或胆固醇水平和/或提高高密度脂蛋白水平。这些化合物可用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、低 HDL（高密度脂蛋白）水平和动脉粥样硬化疾病。
• Use of 2-(phenoxypropanolamino)ethoxyphenoxyacetic acid and its derivatives to inhibit gastrointestinal motility
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0473285A1

  公开（公告）日：1992-03-04

  The use of a compound of the formula (I): wherein R is hydroxy or 2-methoxyethylamino or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in stimulating the 'atypical' β-adrenoceptors in the gastrointestinal tract and thereby inhibiting gastrointestinal motility. These compounds may be used for treating medical conditions wherein inhibition of gastrointestinal motility is thought to be of value, such as in the treatment of inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome (IBS), non specific diarrhoea and dumping syndrome.

  式(I)化合物的用途： 其中 R 为羟基或 2-甲氧基乙基氨基或其药学上可接受的盐，用于刺激胃肠道中的 "非典型 "β-肾上腺素受体，从而抑制胃肠道蠕动。这些化合物可用于治疗抑制胃肠道蠕动被认为有价值的疾病，如治疗炎症性肠病、肠易激综合征（IBS）、非特异性腹泻和倾倒综合征。
• Kinin antagonists for treating bladder dysfunction
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1741444A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention is related to the use of a kinin receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of bladder dysfunction, whereby the kinin receptor is selected from the group comprising B1 and B2 receptors.

  本发明涉及使用激肽受体拮抗剂制造治疗和/或预防膀胱功能障碍的药物，其中激肽受体选自包括 B1 和 B2 受体的组。
• Methods for treating lower urinary tract disorders using smooth muscle modulators and alpha-2-delta subunit calcium channel modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1721607A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  A method is provided for using α2δ subunit calcium channel modulators or other compounds that interact with the α2δ calcium channel subunit in combination with one or more compounds with smooth muscle modulatory effects to treat and/or alleviate the symptoms associated with painful and non-painful lower urinary tract disorders in normal and spinal cord injured patients. According to the present invention, α2δ subunit calcium channel modulators include GABA analogs (e.g. gabapentin and pregabalin), fused bicyclic or tricyclic amino acid analogs of gabapentin, and amino acid compounds. Compounds with smooth muscle modulatory effects include antimuscarinics, β3 adrenergic agonists, spasmolytics, neurokinin receptor antagonists, bradykinin receptor antagonists, and nitric oxide donors.

  本发明提供了一种使用α2δ亚基钙通道调节剂或其他与α2δ钙通道亚基相互作用的化合物与一种或多种具有平滑肌调节作用的化合物联合治疗和/或缓解正常人和脊髓损伤患者疼痛性和非疼痛性下尿路障碍相关症状的方法。根据本发明，α2δ亚基钙通道调节剂包括 GABA 类似物（如加巴喷丁和普瑞巴林）、加巴喷丁的融合双环或三环氨基酸类似物以及氨基酸化合物。具有平滑肌调节作用的化合物包括抗心绞痛药、β3 肾上腺素能激动剂、解痉药、神经激肽受体拮抗剂、缓激肽受体拮抗剂和一氧化氮供体。