3-(5-trimethylsilanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-trimethylsilanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-isoquinoline
• 英文别名: (5-isoquinolin-3-yl-2H-triazol-4-yl)-trimethylsilane
• 化学式: C14H16N4Si
• 分子量: 268.39
• InChiKey: LWHTVJSZXFNGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-trimethylsilanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-isoquinoline 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a tan solid (24 mg, 18% yield)的产率得到3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明公开了以下式子的化合物：其中，式子中的变量如此处所定义。本发明的化合物是非肽类、可逆的二型蛋氨酸肽酶抑制剂。还公开了在治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症中使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20050143578A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 正丁基锂 、 3-氰基异喹啉 、 氯化铵 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以gave the title compound as a tan oil (241 mg, 73% yield)的产率得到3-(5-trimethylsilanyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明公开了以下式子的化合物：其中，式子中的变量如此处所定义。本发明的化合物是非肽类、可逆的二型蛋氨酸肽酶抑制剂。还公开了在治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症中使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20050143578A1