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(S)-5-氧代-L-脯氨酰-L-alpha-谷氨酰-L-alpha-天冬氨酰-N8-(5-氨基-1-羧基戊基)-8-氧代-N7-(N-(N-(5-氧代-L-脯氨酰)-L-alpha-谷氨酰)-L-alpha-天冬氨酰)-2,7,8-三氨基辛酰-L-赖氨酸 | 134143-28-5

中文名称
(S)-5-氧代-L-脯氨酰-L-alpha-谷氨酰-L-alpha-天冬氨酰-N8-(5-氨基-1-羧基戊基)-8-氧代-N7-(N-(N-(5-氧代-L-脯氨酰)-L-alpha-谷氨酰)-L-alpha-天冬氨酰)-2,7,8-三氨基辛酰-L-赖氨酸
中文别名
——
英文名称
(S)-5-oxo-L-prolyl-L-α-glutamyl-L-α-aspartyl-N8-(5-amino-1-carboxypentyl)-8-oxo-N7-[N-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-α-glutamyl]-L-α-aspartyl]-L-threo-2,7,8-triaminooctanoyl-L-lysine
英文别名
(S)-5-oxo-L-prolyl-L-α-glutamyl-L-α-aspartyl-N8-(5-amino-1-carboxypentyl)-8-oxo-N7-[N-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-α-glutamyl]-L-α-aspartyl]-L-threo-2,7,8-triaminooctanoyl lysine;(S)-5-oxo-L-prolyl-L-α-glutamyl-L-α-aspartyl-N8-(5-amino-1-carboxypentyl)-8-oxo-N7-[N-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-α-glutamyl]-L-α-aspartyl]-L-threo-2,7,8-triaminooctanoyl-L-lysine;(pGlu-Glu-Asp)2-Sub-(Lys-OH)2;(Glp-Glu-Asp)2-Dsa-(Lys-OH)2;(pGlu-Glu-Asp)2-Sub-(Lys)2;SKF 107647;Glaspimod;(2S)-6-amino-2-[[(2S,7S)-8-[[(1S)-5-amino-1-carboxypentyl]amino]-2,7-bis[[(2S)-3-carboxy-2-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]-8-oxooctanoyl]amino]hexanoic acid
(S)-5-氧代-L-脯氨酰-L-alpha-谷氨酰-L-alpha-天冬氨酰-N8-(5-氨基-1-羧基戊基)-8-氧代-N7-(N-(N-(5-氧代-L-脯氨酰)-L-alpha-谷氨酰)-L-alpha-天冬氨酰)-2,7,8-三氨基辛酰-L-赖氨酸化学式
CAS
134143-28-5
化学式
C48H74N12O22
mdl
——
分子量
1171.18
InChiKey
CNYIEQNFOBBXCP-CJMGQXRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -10.9
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    41
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    567
  • 氢给体数:
    18
  • 氢受体数:
    24

SDS

SDS:ace272bd42afa94ded966c7a9903cafd
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Dsa-2 在 三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成