(S)-N,N-二甲基-gamma-(1-萘基氧基)-2-噻吩丙胺磷酸盐 | 161005-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (S)-N,N-二甲基-gamma-(1-萘基氧基)-2-噻吩丙胺磷酸盐
• 中文别名: 度洛西汀中间体磷酸盐；(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺磷酸盐
• 英文名称: (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine, phosphoric acid salt
• 英文别名: (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine phosphate；(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine phosphate；(3S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine;phosphoric acid
• CAS: 161005-84-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS*H₃O₄P
• 分子量: 409.443
• InChiKey: GFEYKTAAWOBOON-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N,N-二甲基-gamma-(1-萘基氧基)-2-噻吩丙胺磷酸盐 、 氯甲酸苯酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 盐酸度洛西汀
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis

  摘要：

  这项发明提供了一种立体特异性的过程，用于合成(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺，这是度洛西汀合成中的关键中间体。

  公开号：

  US05362886A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟萘 、 Potassium benzoate 在 磷酸 作用下， 以 mineral oil,with 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-N,N-二甲基-gamma-(1-萘基氧基)-2-噻吩丙胺磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Treatment of incontinence

  摘要：

  人类的尿失禁可通过给予文拉法辛或从一系列芳氧丙胺化合物中选择的化合物来治疗。

  公开号：

  US05744474A1

文献信息

• IMPROVED PROCESS FOR THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DULOXETINE
  申请人：Butchko Anthony Mark

  公开号：US20070167636A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention provides an improved asymmetric process for the synthesis of duloxetine involving arylation of Compounds of Formula I.

  本发明提供了一种改进的不对称合成多酚胺的方法，包括通过化合物I的芳基化合成。
• Process for Pure Duloxetine Hydrochloride
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20090012315A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of pure Duloxetine hydrochloride comprises the steps of: a) reacting 1-(thiophen-2-yl)ethanone with dimethylamine hydrochloride, b) purifying the component in a solvent, c) reducing the component with an alkali metal borohydride, d) resolving the compound with a chiral acid, and treating the obtained compound with weak inorganic base, e) reacting the compound to give Duloxetine oxalate salt and f) converting the Duloxetine salt into its hydrochloride salt. Further the purifications of the obtained compound and of two intermediate products are described.

  制备纯度杜氯西泮盐酸盐的过程包括以下步骤：a）将1-（噻吩-2-基）乙酮与盐酸二甲胺反应，b）在溶剂中纯化组分，c）用碱金属硼氢化物还原组分，d）用手性酸分离化合物，并用弱无机碱处理所得化合物，e）反应化合物得到杜氯西泮草酸盐，f）将杜氯西泮草酸盐转化为其盐酸盐。此外，还描述了所得化合物和两个中间产物的纯化过程。
• Asymmetric synthesis of (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine an intermediate in the preparation of duloxetine
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0650965A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  This invention provides a stereospecific process for the synthesis of (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine, a key intermediate in the synthesis of duloxetine, comprising reacting (S)-(-)-N,N-dimethyl-3-(2-thienyl)-3-hydroxypropanamine with sodium hydride, a potassium compound chosen from potassium benzoate or potassium acetate, and 1-fluoronaphthalene in an organic solvent. (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl) propanamine,phosphoric acid salt is also an aspect of the invention.

  本发明提供了一种合成(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺（合成度洛西汀的关键中间体）的立体特异性工艺，包括 将(S)-(-)-N,N-二甲基-3-(2-噻吩基)-3-羟基丙胺与氢化钠、选自苯甲酸钾或醋酸钾的钾化合物和 1-氟萘在有机溶剂中反应。 (S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺磷酸盐也是本发明的一个方面。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DULOXETINE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ AMELIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE DULOXETINE ET DE SEL ACCEPTABLE SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE DE CELLE-CI
  申请人：JUBILANT LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011033366A8

  公开（公告）日：2011-05-05
• [EN] PREPARATION OF DULOXETINE AND ITS SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DULOXÉTINE ET DE SES SELS
  申请人：SHODHANA LAB LTD

  公开号：WO2009130708A3

  公开（公告）日：2012-10-04