(S)-N-(4-氟苯基)-1-[羟基[4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-4-氧代-环己烷甲酰胺 | 182227-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-N-(4-氟苯基)-1-[羟基[4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-4-氧代-环己烷甲酰胺
• 英文名称: 1-[(S)-(4-Benzyloxy-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide
• 英文别名: (S)-N-(4-Fluorophenyl)-1-[hydroxy[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-4-oxo-cyclohexanecarboxamide；N-(4-fluorophenyl)-1-[(S)-hydroxy-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-4-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 182227-24-3
• 化学式: C₂₇H₂₆FNO₄
• 分子量: 447.506
• InChiKey: BEDDNSKYSRIEEJ-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-氟苯基)-1-[羟基[4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-4-氧代-环己烷甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1R)-7-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-7-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Synthesis of a Spirofused Azetidinone as a Cholesterol Absorption Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9704366
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 N-(2-naphthalenesulfonyl) D-valine 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-N-(4-氟苯基)-1-[羟基[4-(苯基甲氧基)苯基]甲基]-4-氧代-环己烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Synthesis of a Spirofused Azetidinone as a Cholesterol Absorption Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9704366

文献信息

• A Catalytic Asymmetric Synthesis of a Spirofused Azetidinone as a Cholesterol Absorption Inhibitor
  作者：Guangzhong Wu、Wanda Tormos

  DOI：10.1021/jo9704366

  日期：1997.9.1