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2-(4-amino-2,3,5-trimethylphenoxy)-N,2-dimethyl-N-piperidin-4-ylpropanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-amino-2,3,5-trimethylphenoxy)-N,2-dimethyl-N-piperidin-4-ylpropanamide
英文别名
——
2-(4-amino-2,3,5-trimethylphenoxy)-N,2-dimethyl-N-piperidin-4-ylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C19H31N3O2
mdl
——
分子量
333.5
InChiKey
XMLVBLJFULWCQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Aminophenoxyacetic acid derivatives and pharmaceutical composition containing thereof
    申请人:Annoura Hirokazu
    公开号:US20050245574A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    There is provided an aminophenoxyacetic acid derivative of the following formula (I): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, independent from each other, alkoxy group, alkyl group or aryl group, etc.; E 1 and E 2 are oxygen atom, sulfur atom, etc.; n is 0 to 5; X and Y are alkylene group, cycloalkylen group, or alkenylen group; Q is pheny group which may be substituted or benzoyl group, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neuroprotective effects by inducing calbindin D28Kd, one of Ca 2+ -binding proteins.
    提供了以下式子(I)的苯氧乙酸生物: 其中,R1、R2、R3和R4是独立的烷氧基、烷基或芳基等基团;E1和E2是氧原子、原子等;n为0到5;X和Y是烷基、环烷基或烯基等;Q是苯基,可能被取代或苯甲酰基等,或其药学上可接受的盐。 这些化合物通过诱导结合蛋白之一的结合蛋白D28Kd具有神经保护作用。
  • US6998401B2
    申请人:——
    公开号:US6998401B2
    公开(公告)日:2006-02-14
  • US7488738B2
    申请人:——
    公开号:US7488738B2
    公开(公告)日:2009-02-10
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