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(S)-六氢-�f唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮盐酸盐 | 958635-15-9

中文名称
(S)-六氢-�f唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮盐酸盐
中文别名
(S)-六氢-噁唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮盐酸盐;(S)-六氢-噁唑并[3,4-a]吡嗪-3-酮盐酸盐
英文名称
(S)-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one hydrochloride
英文别名
(8aS)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one;hydrochloride
(S)-六氢-�f唑并[3,4-A]吡嗪-3-酮盐酸盐化学式
CAS
958635-15-9
化学式
C6H11ClN2O2
mdl
——
分子量
178.62
InChiKey
NEFDJLDMYYSLHW-JEDNCBNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.17
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013134226A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3,A,X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
    申请人:BYLOCK Lars Anders
    公开号:US20130236468A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.
    本发明涉及一种组合物,包括式(I)的化合物: 其中R1至R3,A,X和n如本文所定义,并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
  • BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
    申请人:ABEYWARDANE Asitha
    公开号:US20130244996A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R1到R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的过程。
  • Indazolones as modulators of tnf signaling
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10160748B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.
    本公开提供了吲唑酮化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体,其中变量在本文中定义。本公开的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • Derivatives of 6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-amine
    申请人:Nektar Therapeutics
    公开号:US10189859B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The instant disclosure relates to (among other things) compounds that are derivatives of 6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-amine. The compounds provided possess unique effects and differences over other phenyltriazines known in the art.
    本公开涉及 6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-5-胺衍生物的化合物。与本领域已知的其他苯基三嗪相比,所提供的化合物具有独特的效果和差异。
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