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(S)-六氢[2,1-C][1,4]噁嗪-4(3H)-酮 | 930783-25-8

中文名称
(S)-六氢[2,1-C][1,4]噁嗪-4(3H)-酮
中文别名
——
英文名称
(S)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one
英文别名
(9aS)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one;(9AS)-Hexahydropyrazino-[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one;(9aS)-1,6,7,8,9,9a-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4-one
(S)-六氢[2,1-C][1,4]噁嗪-4(3H)-酮化学式
CAS
930783-25-8
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
MTCWTJKARNZOLR-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮(S)-六氢[2,1-C][1,4]噁嗪-4(3H)-酮 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以69%的产率得到(9aS)-8-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/37743
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(4-苄基哌嗪-2-基)甲醇 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 50.0h, 生成 (S)-六氢[2,1-C][1,4]噁嗪-4(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
    [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    摘要:
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物的化学式(I)或其立体异构体;以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
    公开号:
    WO2018183418A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Substituted azetidine compounds of formula (I) useful in the treatment of functional gastrointestinal disorders, IBS, and functional dyspepsia
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新取代氮杂四元环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含它们的制药组合物,并将这些化合物用于治疗功能性胃肠疾病、肠易激综合征和功能性消化不良。这些化合物是神经激肽(NK)拮抗剂。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
    公开号:
    US08288370B2
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ AMIDE SUBSTITUÉS PAR UN SYSTÈME CYCLIQUE BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012080456A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚,其用作CXCR2活性抑制剂,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸系统或消化系统疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20120329773A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚,其用作CXCR2活性抑制剂,含有相同化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PHÉNOLS À FONCTIONNALITÉ SULFONAMIDE SUBSTITUÉE PAR UN SYSTÈME DE CYCLES BICYCLIQUE EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012080457A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula (1), their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及通式(1)的双环环系统取代磺酰胺官能化酚,其作为CXCR2活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED SULFONAMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
    申请人:GIOVANNINI Riccardo
    公开号:US20120316159A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    This invention relates to bicyclic ring system substituted sulfonamide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.
    这项发明涉及一般式1的双环环系统取代磺酰胺功能化酚,其作为CXCR2活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或消化道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • Novel Azetidine Compounds Useful in the Treatment of Functional Gastrointestinal Disorders, Ibs and Functional Dyspepsia
    申请人:Bergman Rolf
    公开号:US20100311713A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to new azetidine compounds, to pharmaceutical compositions containing them and the use of said compounds in the treatment of functional gastrointestinal disorders, IBS and functional dyspepsia. The compounds are neurokinin (NK) antagonists. The present invention further relates to processes for the preparation of the compounds.
    本发明涉及新的氮杂四元环化合物,以及含有它们的制药组合物和在功能性胃肠障碍、肠易激综合征和功能性消化不良治疗中使用的该类化合物。这些化合物是神经激肽(NK)拮抗剂。本发明还涉及制备该类化合物的方法。
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