N-(3-chlorophenyl)-3-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolyl]propionamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-3-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolyl]propionamide hydrochloride
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-3-[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]propanamide;hydrochloride
• 化学式: C20H18Cl2N4O
• 分子量: 401.3
• InChiKey: NDKSZWKLAXIOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolyl]-propionic acid hydrochloride 、 3-氯苯胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 hydrochloric acid diethyl ether 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以The product hydrochloride 1 was isolated as a white powder的产率得到N-(3-chlorophenyl)-3-[1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolyl]propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。

  公开号：

  US06066738A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0944387A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• EP0944387A4
  申请人：——

  公开号：EP0944387A4

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5968965A
  申请人：——

  公开号：US5968965A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6066738A
  申请人：——

  公开号：US6066738A

  公开（公告）日：2000-05-23
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997027852A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention se rapporte à des composés qui inhibent la farnésyle transférase (Ftase) ainsi que la farnésylation de la protéine oncogène Ras. L'invention se rapporte en outre à des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de cette invention et à des procédés destinés à inhiber la farnésyle transférase ainsi que la farnésylation de la protéine oncogène Ras.