(S)-叔丁基-4-(4-(5-(氨甲基)-2-羰基恶唑烷酮-3-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-羧酸 | 268209-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-叔丁基-4-(4-(5-(氨甲基)-2-羰基恶唑烷酮-3-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-羧酸
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (s)-Tert-butyl 4-(4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 268209-15-0
• 化学式: C₁₉H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 394.446
• InChiKey: PCEMTBKNDSHYGA-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-叔丁基-4-(4-(5-(氨甲基)-2-羰基恶唑烷酮-3-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到7-methoxy-2-methyl-N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[(N-t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Boc-哌嗪-1-基)-3-氟苯胺 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-叔丁基-4-(4-(5-(氨甲基)-2-羰基恶唑烷酮-3-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型恶唑烷酰胺/磺酰胺偶联物的设计，合成及其对抗菌活性的影响

  摘要：

  摘要考虑到产生用于未来药物开发的新化合物，我们已经合成了芳基酰胺和芳基磺酰胺衍生物的恶唑烷酮文库。这些化合物在体外针对敏感和耐药的革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌），真菌（白色念珠菌）和结核分枝杆菌（Mtb）进行了筛选。其中，对10d和11a化合物已针对12种真菌菌株进行了评估，并显示出显着的抗真菌活性，其效力比氟康唑高约37倍。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0298-1

文献信息

• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
  申请人：——

  公开号：US20030153610A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物，其一舁通式为（I）的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
• Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20080306070A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.

  本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物，以及用于制备这些组合物的方法，它们用于预防和/或治疗疾病，并且用于制造用于预防和/或治疗疾病，特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES OXAZOLIDINONE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2006010756A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides new oxazolidinones of formula (I), where R1, R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, F and Cl; A is selected from certain heterocycles optionally substituted; X is selected from O, S, NRs and CR8Rg; Y is selected from O, S, SO, SO2, NO, NR11 and CR11R12; and n is selected from 0 and 1. The invention also provides different processes for the preparation of such compounds. Oxazolidinone compounds of formula (I) are active against Gram-positive and some Gram-negative human and veterinary pathogens with a weak monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity. They are useful for the treatment of bacterial infections.

  该发明提供了新的氧氮杂环酮化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4分别选自氢、F和Cl；A选自某些可选取代的杂环；X选自O、S、NRs和CR8Rg；Y选自O、S、SO、SO2、NO、NR11和CR11R12；n选自0和1。该发明还提供了制备这类化合物的不同方法。化学式（I）的氧氮杂环酮化合物对革兰氏阳性和一些革兰氏阴性的人类和兽医病原体具有弱的单胺氧化酶（MAO）抑制活性。它们对细菌感染的治疗具有用处。