tertbutyl (S)4(4(5((1,3dioxoisoindolin2yl)methyl)2oxooxazolidin3yl)2fluorophenyl)piperazine1carboxylate | 885013-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tertbutyl (S)4(4(5((1,3dioxoisoindolin2yl)methyl)2oxooxazolidin3yl)2fluorophenyl)piperazine1carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-{(5S)-5-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[(5S)-5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 885013-14-9
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₄O₆
• 分子量: 524.549
• InChiKey: AHRVQELVXXNEDT-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertbutyl (S)4(4(5((1,3dioxoisoindolin2yl)methyl)2oxooxazolidin3yl)2fluorophenyl)piperazine1carboxylate 在 吡啶 、 水 、 异丙醇 、 甲胺 作用下， 生成 tert-butyl (S)-4-[4-[5-(acetamidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化醛的α-氨氧基化合成舒泰唑胺和依培唑胺

  摘要：

  给定的文章描述了通过脯氨酸催化醛的立体选择性 α-氨氧基化合成 2-恶唑烷酮环。2-恶唑烷酮环是恶唑烷酮类分子合成过程中常见的核心结构。使用这种简单、简便和有效的方法，利奈唑胺和苏替唑胺是使用不对称催化制备的。 图形概要 使用催化量的低成本脯氨酸对相应的醛以极大的对映体过量实现选择性 α-氨氧基化以得到中间体 ( 5 )。然后在常见的中间体 ( 5 )上构建恶唑烷酮环，然后将其进一步转化为恶唑烷酮类化合物，如 Sutezolid 和 Eperezolid。

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02052-2
• 作为产物：
  描述：

  [N-3-(1-tert-butoxycarbonyl)-4-(2-fluoro-4-piperazinyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl methanesulfonate 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tertbutyl (S)4(4(5((1,3dioxoisoindolin2yl)methyl)2oxooxazolidin3yl)2fluorophenyl)piperazine1carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43121

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE SERVANT D'ANTIMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006043121A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.
  [FR] L'invention concerne certaines oxazolidinones phényle substituées et des procédés pour la synthèse de celles-ci. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés de l'invention, servant d'antimicrobiens. Ces composés constituent des agents antimicrobiens utiles, ils sont efficaces contre un certain nombre de pathogènes humains et vétérinaires, notamment des bactéries aérobies Gram positives, notamment des staphylocoques, des streptocoques et des entérocoques multirésistants, ainsi que des organismes anaérobies, notamment les espèces Bacterioides spp. et Clostridia spp., et des organismes rapides acides, notamment Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium et Mycobacterium spp.
• WO2006/43121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The synthesis of sutezolid and eperezolid using proline catalyzed α-aminoxylation of an aldehyde
  作者：Pankaj R Chaudhari、Nandu B Bhise、Girij P Singh、Varadaraj Bhat、Gautham G Shenoy

  DOI：10.1007/s12039-022-02052-2

  日期：2022.6

  The given article describes the synthesis of 2-Oxazolidinone ring via proline catalyzed stereoselective α-aminoxylation of aldehyde. 2-Oxazolidinone ring is a common core structure during the synthesis of oxazolidinones class molecules. Using this simple, facile and efficient methodology, Linezolid and sutezolid were prepared using asymmetric catalysis. Graphical abstract Selective α-aminoxylation

  给定的文章描述了通过脯氨酸催化醛的立体选择性 α-氨氧基化合成 2-恶唑烷酮环。2-恶唑烷酮环是恶唑烷酮类分子合成过程中常见的核心结构。使用这种简单、简便和有效的方法，利奈唑胺和苏替唑胺是使用不对称催化制备的。 图形概要 使用催化量的低成本脯氨酸对相应的醛以极大的对映体过量实现选择性 α-氨氧基化以得到中间体 ( 5 )。然后在常见的中间体 ( 5 )上构建恶唑烷酮环，然后将其进一步转化为恶唑烷酮类化合物，如 Sutezolid 和 Eperezolid。