(S)-四氢-2H-吡喃-3-醇 | 72886-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (S)-四氢-2H-吡喃-3-醇
• 中文别名: (s)-四氢-2H-吡喃-3-醇
• 英文名称: (S)-tetrahydro-2H-pyran-3-ol
• 英文别名: (3S)-oxan-3-ol
• CAS: 72886-97-6
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: BHDLTOUYJMTTTM-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-四氢-2H-吡喃-3-醇 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [(3R)-tetrahydropyran-3-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017103611A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-1,5-二甲基酯戊二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸酐 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 116.5h， 生成 (S)-四氢-2H-吡喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  由L-谷氨酸合成（S）-3-羟基四氢吡喃

  摘要：

  已经开发了由天然1-谷氨酸的简明合成（S）-3-羟基四氢吡喃。由三氟甲磺酸酐促进从1，5-二醇开始的分子内醚化。制备了醇的肉桂酸酯，以通过HPLC方法准确地测定光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.008

文献信息

• Chiral synthesis via organoboranes. 6. Hydroboration. 74. Asymmetric hydroboration of representative heterocyclic olefins with diisopinocampheylborane. Synthesis of heterocyclic boronates and heterocyclic alcohols of very high enantiomeric purity
  作者：Herbert C. Brown、J. V. N. Vara. Prasad

  DOI：10.1021/ja00268a053

  日期：1986.4

  Etude de la borhydratation de dihydrofurannes, -thiophenes, -pyrannes et -thiopyrannes et de pyrrolines et tetrahydropyridines: obtention des heterocycles perhydrogenes correspondants hydroxyles et diethoxyboryles en 3; reactions de ces derniers avec la diethanolamine et obtention d'amine-boranes internes derives d'heteryl-2 perhydro dioxazaborocines-1,3,6,2

  Etude de la borhydratation de dihydrofuranes, -thiophenes, -pyrannes et -thiopyranes et de pyrrolines et de tetrahydropyridines: obtention des杂环全氢对应物羟基和二乙氧基硼烯 3; 反应 de ces de derniers avec la diethanolamine et obtention d'amine-boranes internes 衍生 d'heteryl-2 perhydro dioxazaborocines-1,3,6,2
• Structure–activity relationship of HIV-1 protease inhibitors containing AHPBA. Part III: modification of P2 site
  作者：E Takashiro

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00004-2

  日期：1998.5

  The structure-activity relationship of HIV-1 protease (HIV-1 PR) inhibitors containing AHPBA (3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid) is discussed. In order to solve the problem of poor oral bioavailability, small-sized dipeptide HIV-1 protease inhibitors containing cyclic urethanes or benzamides at the P2 site were designed and prepared. The substitution patterns of the benzamides contributed significantly

  讨论了含有AHPBA（3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸）的HIV-1蛋白酶（HIV-1 PR）抑制剂的构效关系。为了解决口服生物利用度差的问题，设计并制备了在P2位点含有环状氨基甲酸酯或苯甲酰胺的小型二肽HIV-1蛋白酶抑制剂。苯甲酰胺的取代模式对其HIV-1 PR抑制活性有显着贡献，并且表明P2残基的选择非常重要。已经鉴定出具有亚纳摩尔IC 50值并且表现出良好的抗病毒效力的高效抑制剂。在该类别中，抑制剂18最有效（IC90（CEM / HIV-1 IIIB）0.11 microM），在狗中显示出良好的口服生物利用度。
• 3-苄氧基-四氢吡喃及其制备方法、单一构型 的四氢吡喃-3-环醇的制备方法
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN107253939B

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明涉及3‑苄氧基‑四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇的制备方法，属于医药技术领域。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，通过将单一构型的2‑苄氧基‑戊烷‑1,5‑二醇通过酸酐催化分子内醚化、一步关环反应生成，可用于制备单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇，且制备方法简单，成本低廉，适合大规模生产。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE VIRUS HERPÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132686A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Bicyclic Pyrazole Derivative, and methods of using the Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的新型融合双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合双环吡唑衍生物的组合物，以及使用融合双环吡唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• Hydroboration. 83. Asymmetric hydroboration of representative cis disubstituted and heterocyclic olefins with dicaranylboranes of high enantiomeric purity
  作者：Herbert C. Brown、J. V. N. Vara Prasad、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1021/jo00248a004

  日期：1988.6