(S)1,5-二乙基哌嗪酮 | 106576-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)1,5-二乙基哌嗪酮
• 中文别名: (S)-1,5-二乙基哌嗪-2-酮
• 英文名称: (S)-1,5-diethyl-2-piperazinone
• 英文别名: (S)-1,5-diethylpiperazin-2-one；(5S)-1,5-diethylpiperazin-2-one
• CAS: 106576-36-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: IYZRHXDFJURKOL-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  275℃
• 密度：
  0.945
• 闪点：
  120℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 (S)-2-(2-ethyl-1-aziridinyl)acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(S)1,5-二乙基哌嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Optically Active Piperazines from Ethyl (S)-2-(2-Alkyl-1-aziridinyl)acetates

  摘要：

  (S)-2-(2-烷基-1-氮丙啶基)乙酸乙酯与乙醚三氟化硼在大量过量的乙胺或氨中反应，以良好的收率得到相应的旋光哌嗪。这些哌嗪保留了起始氮丙啶的构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.321

文献信息

• YAHIRO, NOBUHIDE;ITO, SHIGEKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 321-322
  作者：YAHIRO, NOBUHIDE、ITO, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Optically Active Piperazines from Ethyl (<i>S</i>)-2-(2-Alkyl-1-aziridinyl)acetates
  作者：Nobuhide Yahiro、Shigekazu Ito

  DOI：10.1246/bcsj.59.321

  日期：1986.1

  Reaction of ethyl (S)-2-(2-alkyl-1-aziridinyl) acetates with boron trifluoride etherate in a large excess of ethylamine or ammonia gives the corresponding optically active piperazines in good yields. These piperazines retain the configuration of the starting aziridines.

  (S)-2-(2-烷基-1-氮丙啶基)乙酸乙酯与乙醚三氟化硼在大量过量的乙胺或氨中反应，以良好的收率得到相应的旋光哌嗪。这些哌嗪保留了起始氮丙啶的构型。