(Z)-3-(4-硝基苯基)-3-苯丙烯酸 | 17683-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-3-(4-硝基苯基)-3-苯丙烯酸
• 英文名称: (Z)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 17683-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: LDKNEGCCRUVKMM-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-硝基苯基)-3-苯丙烯酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(2Z)-3-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。

  公开号：

  WO2014031755A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯甲酮 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-3-(4-硝基苯基)-3-苯丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  通过PIDA / I 2介导的取代苯基丙烯酸的氧化环化反应 合成香豆素†

  摘要：

  通过PIDA / I 2介导的和辐射促进的氧化碳-氧键形成，由取代的苯基丙烯酸合成了多种功能化的香豆素。我们的研究表明，羧酸侧基中的氧有利地环化成顺式的芳基环。该方法的主要优点包括良好的官能团耐受性和无过渡金属的特性。

  DOI：

  10.1039/c3ra23188g

文献信息

• Novel Azo Derivatives as Prodrugs of 5-Aminosalicylic Acid and Amino Derivatives with Potent Platelet Activating Factor Antagonist Activity
  作者：Elena Carceller、Jordi Salas、Manuel Merlos、Marta Giral、Rosa Ferrando、Ignasi Escamilla、Joaquin Ramis、Julián García-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm010852p

  日期：2001.8.1

  a potent platelet activating factor (PAF) antagonist in a colon-specific manner for the purpose of treating ulcerative colitis. We found it possible to add an amino group on the aromatic moiety of our reported 1-[(1-acyl-4-piperidyl)methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine derivatives or on British Biotech compounds BB-882 and BB-823 maintaining a high level of activity as PAF antagonist. A selected

  本文描述了一系列能够以结肠特异性方式递送5-氨基水杨酸（5-ASA）和有效的血小板活化因子（PAF）拮抗剂的偶氮化合物的合成，用于治疗溃疡性结肠炎。我们发现有可能在我们报道的1-[（1-酰基-4-哌啶基）甲基] -1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的芳族部分或英国生物技术化合物上添加氨基BB-882和BB-823保持高水平的PAF拮抗剂活性。选定的化合物UR-12715（49c）在体外PAF诱导的聚集测定中显示的IC（50）为8 nM，在体内PAF诱导的降压试验中显示的ID（50）为29 microg / kg大鼠。通过偶氮官能团将49c连接到5-ASA，我们获得了UR-12746（70）。[14C] -70的药代动力学实验使我们得出以下结论，这些结论对设计这些5-ASA的新药至关重要。在大鼠中口服[14C] -70后，整个分子70和载体49c均未吸收，这由血浆中放射性水平的缺乏
• Diphenylpropenamides as SRS-A antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04342781A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Certain new diphenylpropenamides having a carboxyalkanamido or a carboxyalkenamido group on one of the phenyl rings and their use for antagonizing the spasmogenic activity of the slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in a human subject. In particular, the compounds of the invention are useful for preventing and treating certain obstructive airways diseases, notably allergic bronchial asthma, allergic rhinitis and certain skin disorders, in human subjects.

  某些新的二苯基丙烯酰胺具有一个苯环上的羧基烷酰胺基团或羧基烯酰胺基团，并且它们用于拮抗人体内缓慢反应性过敏反应物质（SRS-A）的痉挛活性。特别是，本发明的化合物对预防和治疗某些阻塞性气道疾病特别有效，尤其是过敏性支气管哮喘、过敏性鼻炎和某些皮肤疾病，在人体中。
• [EN] AZO DERIVATIVES OF 5-AMINOSALICYLIC ACID FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE<br/>[FR] DERIVES AZOIQUES D'ACIDE 5-AMINOSALICYLIQUE SERVANT AU TRAITEMENT DE MALADIES INTESTINALES INFLAMMATOIRES
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：WO1997009329A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (EN) Compound of formula (I) and their salts and solvates are useful for the treatment or prevention of inflammatory bowel disease. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), sur leurs sels et leurs solvates, servant au traitement préventif ou curatif de maladies intestinales inflammatoires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques constituées par ces composés, et des procédés pour leur préparation.

  (I)式化合物及其盐和溶剂化物可用于治疗或预防炎症性肠病。本发明还提供包括这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES WITH PAF ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0738269A1

  公开（公告）日：1996-10-23