(Z)-3-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯醛 | 1036272-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 中文名称: (Z)-3-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯醛
• 英文名称: (Z)-3-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylaldehyde；(Z)-3-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 1036272-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: QFKKYCCLSRLMQY-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯醛 在 sodium chlorite 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(Z)-3-chloro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  The application of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones

  摘要：

  Studies directed at the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones from (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids are described The successful strategy relies on the preparation of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids from acetophenones through the corresponding (Z)-3-aryl-3-haloenals and the conversion of the (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to (Z)-5-benzylidene-4-aryl-5H-furan-2-ones The furanones were subsequently treated with primary amines and dehydrated to the corresponding (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-one (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.080
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以99%的产率得到(Z)-3-氯-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  The application of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones

  摘要：

  Studies directed at the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones from (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids are described The successful strategy relies on the preparation of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids from acetophenones through the corresponding (Z)-3-aryl-3-haloenals and the conversion of the (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to (Z)-5-benzylidene-4-aryl-5H-furan-2-ones The furanones were subsequently treated with primary amines and dehydrated to the corresponding (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-one (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.080

文献信息

• Base-Promoted Intermolecular Cyclization of Substituted 3-Aryl(Heteroaryl)-3-chloroacrylaldehydes and Tetrahydroisoquinolines: An Approach to Access Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines
  作者：Ziqi Yang、Ning Lu、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Haifeng Duan、Yingjie Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01781

  日期：2016.12.2

  We have developed a new base-promoted intermolecular cascade cyclization reaction of substituted 3-aryl(heteroaryl)-3-chloroacrylaldehydes and tetrahydroisoquinolines in one pot. The reaction provides a facile and practical synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines. A number of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized in moderate to high yields (up to 97%).

  我们已经开发了一种新的碱促进的在一锅中取代的3-芳基（杂芳基）-3-氯丙烯醛和四氢异喹啉的分子间级联环化反应。该反应提供了吡咯并[2，1- a ]异喹啉的简便实用的合成方法。合成了许多吡咯并[2,1- a ]异喹啉，中度至高产率（高达97％）。
• Synthesis of extended conjugated indolyl chalcones as potent anti-breast cancer, anti-inflammatory and antioxidant agents
  作者：Pravin S. Bhale、Hemant V. Chavan、Sakharam B. Dongare、Sadanand N. Shringare、Yoginath B. Mule、Samadhan S. Nagane、Babasaheb P. Bandgar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.052

  日期：2017.4

  they possess high anti-tumor activities. Among them, compound 5e and 5a demonstrated excellent activity against breast carcinoma (GI50 <0.1 and 4μM respectively) as good as adriamycin (GI50 <0.1μM). The compounds were also screened against the normal Vero monkey cell line, which showed moderate selectivity against inhibition of cancer cells. The effect of extended conjugation on activity authenticated

  在本研究中，通过使3-氰基乙酰吲哚2与3-氯-3-苯基-丙烯醛4反应，可以合成一系列扩展的共轭δ-氯-α-氰基取代的吲哚基查耳酮（5a-p）。哌啶。新合成化合物的结构解释基于化学和光谱学证据。对合成化合物体外针对MCF-7（乳腺癌）细胞系的抗肿瘤评价表明，它们具有很高的抗肿瘤活性。其中，化合物5e和5a表现出优异的抗乳腺癌活性（分别为GI50 <0.1和4μM）和阿霉素（GI50 <0.1μM）。还针对正常的Vero猴细胞系筛选了该化合物，后者对癌细胞的抑制作用表现出中等的选择性。通过将化合物5a，5i和5m的活性谱与其简单类似物进行比较，证实了延长的共轭对活性的影响。在合成的化合物中，除了具有显着的抗氧化潜力外，还发现5i和5l是活性抗炎药。这些结果表明这些化合物可能用于设计和开发新型抗乳腺癌药物。
• Stereoselective One-Pot Sequential Dehydrochlorination/<i>trans</i> -Hydrofluorination Reaction of β-Chloro-α,β-unsaturated Aldehydes or Ketones: Facile Access to (<i>Z</i> )-β-Fluoro-β-arylenals/β-Fluoro-β-arylenones
  作者：Jingli Zhang、Liran Liu、Junxin Duan、Lianghu Gu、Bifeng Chen、Taolei Sun、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/adsc.201700981

  日期：2017.12.19

  high potential as a fluorinated synthon in organic synthesis. However, control of the Z/E stereoselectivity of multi‐substituted monofluoroalkene products in one‐pot reactions still remains a challenge. An unprecedented one‐pot approach for the highly regio‐ and stereoselective preparation of functionalized (Z)‐β‐monofluoro tri‐substituted alkenes from readily available β‐chloro‐α,β‐unsaturated aldehydes

  一氟烯烃亚结构作为有机合成中的氟化合成子显示出很高的潜力。然而，在一锅反应中控制多取代一氟烯烃产物的Z / E立体选择性仍然是一个挑战。对于从容易获得的β-氯代-α，β-不饱和醛或酮进行高度区域和立体选择性制备官能化（Z）-β-单氟三取代烯烃的空前单锅方法已被探索。机理研究表明，该反应是通过将底物脱氯化氢而生成炔基醛/酮，然后将其反式引发的。-氟化氢。值得一提的是，具有适当碱性和亲核性的氟化剂在促进（Z）-β-氟-β-芳基三取代单氟烯烃的形成中起着关键作用。
• Efficient Synthesis of 4- and 5-Substituted 2-Aminopyrimidines by Coupling of β-Chlorovinyl Aldehydes and Guanidines
  作者：Anna S. Komendantova、Alexander V. Komkov、Yulia A. Volkova、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1002/ejoc.201700737

  日期：2017.8.10

  A general, practical and simple synthesis of functionalized 2-aminopyrimidines starting from β-chlorovinyl aldehydes and amidines is reported. In the presence of potassium carbonate, various ketones have been efficiently incorporated into the pyrimidine derivatives by two-step sequence involving the Vilsmeier-Haack reaction followed by the condensation with guanidines. The protocol is distinguished

  据报道，从β-氯乙烯基醛和am开始的官能化的2-氨基嘧啶的一般，实用和简单的合成。在碳酸钾的存在下，通过涉及维斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应，然后与胍缩合的两步顺序，各种酮已被有效地掺入嘧啶衍生物中。该协议的特点是操作简便，试剂价格低廉和官能团耐受性强。在许多情况下，无需使用柱色谱法即可以高至极好的收率获得纯净的固体产品。该方法的合成价值通过甾族嘧啶和抗肿瘤药Imatinib和Mocetinostat的前体的有效合成得到证明。
• ( <i>E</i> )‐2‐(2‐Allylidenehydrazinyl)thiazole derivatives: Design, green synthesis, in silico and in vitro antimycobacterial and radical scavenging studies
  作者：Mahesh Hublikar、Vikas Kadu、Jitender Kumar Dublad、Dattatraya Raut、Sachin Shirame、Parameshwar Makam、Raghunath Bhosale

  DOI：10.1002/ardp.202000003

  日期：2020.7

  derivatives, with dual‐action properties, was designed. The molecules were designed with a considerable variation in LogP, one of the critical parameters in physicochemical properties, and analyzed for their drug‐likeness. For the synthesis, a simple, green, and multicomponent one‐pot synthesis method was developed. The in vitro inhibition potentials were evaluated against Mtb H37Rv by the microplate Alamar

  通过了解结核分枝杆菌 (Mtb) 的猖獗感染和 Mtb 感染过程中自由基产生引起的炎症，一系列具有双重作用的 (E)-2-(2-烯丙肼基)噻唑衍生物被发现设计的。这些分子的设计具有相当大的 LogP 变化，LogP 是物理化学性质的关键参数之一，并分析了它们的药物相似性。对于合成，开发了一种简单、绿色、多组分的单锅合成方法。通过微孔板 Alamar Blue 测定评估了对 Mtb H37Rv 的体外抑制潜力。结果表明，化合物 6 是有效的，MIC 值为 6.5 µg/ml，并与结合自由能 (ΔG) 为 -9.4 kcal/mol 的 KasA 蛋白显示出更好的相互作用。还，研究了自由基清除特性以建立分子的双重作用特性。化合物 9 在 1,000-μg/ml 浓度下表现出有希望的抗氧化和一氧化氮自由基清除活性，分别为 81.7% 和 81.0%。