(Z)-4-甲基-2-戊烯酸乙酯 | 15790-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (Z)-4-甲基-2-戊烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl (Z)-4-methylpent-2-enoate
• 英文别名: cis-4-Methyl-penten-(2)-saeure-aethylester；2-Pentenoic acid, 4-methyl-, ethyl ester, (Z)-
• CAS: 15790-85-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GNDHNYOKGXAMOS-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-甲基-2-戊烯酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 4-methyl-3-(fluorodiphenylsilyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Use of an Aminosilyllithium for the Diastereoselective Synthesis of Diphenyl Oxasilacyclopentane Acetals and Polyols

  摘要：

  The conjugate addition reaction of a stable, in situ generated silyllithium gives a beta-hydroxysilyl ester with high diastereoselectivity. Conversion of the beta-hydroxysilyl ester to a beta-fluorosilyl ester affords the precursor to the oxasilacyclopentane acetal in high yields under mild conditions. A hydride reduction and subsequent intramolecular silylation lead to the acetal in excellent yields. Finally, highly selective nucleophilic substitution affords oxasilacyclopentanes, which undergo a mild oxidation to afford 1,3-trans diols with high selectivity.

  DOI：

  10.1021/ol035577a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-乙基4-甲基戊-2-烯酯 生成 (Z)-4-甲基-2-戊烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .alpha.,.beta.-unsaturated esters. IV. Cyclopropyl conjugation in olefinic esters. Conformational effects on ultraviolet absorption

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01016a029

文献信息

• CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：US20150329566A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cyclopropylboronic compounds, the preparation process thereof and the use thereof.

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。
• The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis
  作者：Eli Breuer、Dov M. Bannet

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88154-x

  日期：1978.1

  The preparation and the use in olefin synthesis of two 5-membered cyclic phosphonates, 2-carbethoxy-methyl 4,5-dimethyle-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (4b) and 2-cyanomethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphospholane (4c) and the 6-membered phosphonates, 2-carbalkoxymethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes (5a and 5b) and 2-cyanomethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (5c) are

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。
• Horner-wadsworth-emmons reaction: Use of lithium chloride and an amine for base-sensitive compounds
  作者：Mary A. Blanchette、William Choy、Jeffery T. Davis、Amy P. Essenfeld、Satoru Masamune、William R. Roush、Toshiya Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80205-7

  日期：1984.1

  A mild olefination procedure, utilizing LiCl and an amine, has been developed for use with base-sensitive aldehydes and phosphonates.

  已经开发出使用LiCl和胺的温和的烯烃化方法，用于与碱敏感的醛和膦酸酯一起使用。
• [EN] 6-ISOPROPYL-2,4-DIMETHYLCYCLOHEXEN-1-OL COMPOUNDS AS FRAGRANCE INGREDIENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-ISOPROPYL-2,4-DIMÉTHYLCYCLOHEXEN-1-OL UTILISÉS COMME INGRÉDIENTS DE PARFUM
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2018019935A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention refers to 6-isopropyl-2,4-dimethylcyclohexen-1-ol derivatives, to a method of their production, and fragrance compositions and fragranced articles comprising them.

  本发明涉及6-异丙基-2,4-二甲基环己烯-1-醇衍生物，以及它们的制备方法、香精组合物和含有它们的香氛制品。
• Herrmann, Wolfgang A.; Wang, Mei, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1709 - 1711
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Wang, Mei

  DOI：——

  日期：——