(Z)-氨基-((E)-吡啶-2-基亚甲基亚肼基)甲硫醇铜 | 71330-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (Z)-氨基-((E)-吡啶-2-基亚甲基亚肼基)甲硫醇铜
• 中文别名: 9-氟-3-甲基-10-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-羰基-2,3-二氢-7H-[1,4]氧杂联氮基[2,3,4-ij]喹啉-6-羧酸4-氧化
• 英文名称: 2-Formylpyridinethiosemicarbazonato copper(II)
• 英文别名: copper;N'-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]carbamimidothioate
• CAS: 71330-80-8
• 化学式: C₇H₇CuN₄S
• 分子量: 242.771
• InChiKey: UTRGYCWVSIQJGF-OAZHBLANSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 (Z)-氨基-((E)-吡啶-2-基亚甲基亚肼基)甲硫醇铜 、 胞嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  thiosemicarbazonatocopper（ii）复合物对双链体RNA的选择性。固态和溶液中相关的非共价相互作用†

  摘要：

  长期以来，人们一直在筛选硫代氨基甲唑酮及其金属衍生物作为抗肿瘤药物，并分析了它们与DNA的相互作用。本文中，我们描述了包含[CuL] +实体（HL =吡啶-2-甲醛硫代半碳酮）和腺嘌呤，胞嘧啶或9-甲基鸟嘌呤及其某些相应核苷酸的化合物的合成与表征。首次报道了含有腺嘌呤和9-甲基鸟嘌呤的硫代半脲配合物的晶体结构。据我们所知，此处还提供了对硫代半碳酰胺-RNA亲和力的首次研究。实验和计算研究表明，[CuL（OH 2）] +低浓度的实体通过涉及尿嘧啶残基和π-π堆积相互作用的强氢键插入dsRNA poly（rA）·poly（rU）。实际上，非共价相互作用既存在于固态也存在于溶液中。这种行为不同于DNA双链体所观察到的行为，并在实现与RNA的选择性结合以用于后续可能的医学应用方面产生了乐观的前景。

  DOI：

  10.1039/c6dt02907h
• 作为产物：
  描述：

  (吡啶-2-基亚甲基氨基)硫脲 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-氨基-((E)-吡啶-2-基亚甲基亚肼基)甲硫醇铜
  参考文献：
  名称：

  thiosemicarbazonatocopper（ii）复合物对双链体RNA的选择性。固态和溶液中相关的非共价相互作用†

  摘要：

  长期以来，人们一直在筛选硫代氨基甲唑酮及其金属衍生物作为抗肿瘤药物，并分析了它们与DNA的相互作用。本文中，我们描述了包含[CuL] +实体（HL =吡啶-2-甲醛硫代半碳酮）和腺嘌呤，胞嘧啶或9-甲基鸟嘌呤及其某些相应核苷酸的化合物的合成与表征。首次报道了含有腺嘌呤和9-甲基鸟嘌呤的硫代半脲配合物的晶体结构。据我们所知，此处还提供了对硫代半碳酰胺-RNA亲和力的首次研究。实验和计算研究表明，[CuL（OH 2）] +低浓度的实体通过涉及尿嘧啶残基和π-π堆积相互作用的强氢键插入dsRNA poly（rA）·poly（rU）。实际上，非共价相互作用既存在于固态也存在于溶液中。这种行为不同于DNA双链体所观察到的行为，并在实现与RNA的选择性结合以用于后续可能的医学应用方面产生了乐观的前景。

  DOI：

  10.1039/c6dt02907h

文献信息

• Selectivity of a thiosemicarbazonatocopper(<scp>ii</scp>) complex towards duplex RNA. Relevant noncovalent interactions both in solid state and solution
  作者：Rubén Gil-García、María Ugalde、Natalia Busto、Héctor J. Lozano、José M. Leal、Begoña Pérez、Gotzon Madariaga、Maite Insausti、Luis Lezama、Roberto Sanz、Lidia M. Gómez-Sainz、Begoña García、Javier García-Tojal

  DOI：10.1039/c6dt02907h

  日期：——

  Thiosemicarbazones and their metal derivatives have long been screened as antitumor agents, and their interactions with DNA have been analysed. Herein, we describe the synthesis and characterization of compounds containing [CuL]+ entities (HL = pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone) and adenine, cytosine or 9-methylguanine, and some of their corresponding nucleotides. For the first time, crystal

  长期以来，人们一直在筛选硫代氨基甲唑酮及其金属衍生物作为抗肿瘤药物，并分析了它们与DNA的相互作用。本文中，我们描述了包含[CuL] +实体（HL =吡啶-2-甲醛硫代半碳酮）和腺嘌呤，胞嘧啶或9-甲基鸟嘌呤及其某些相应核苷酸的化合物的合成与表征。首次报道了含有腺嘌呤和9-甲基鸟嘌呤的硫代半脲配合物的晶体结构。据我们所知，此处还提供了对硫代半碳酰胺-RNA亲和力的首次研究。实验和计算研究表明，[CuL（OH 2）] +低浓度的实体通过涉及尿嘧啶残基和π-π堆积相互作用的强氢键插入dsRNA poly（rA）·poly（rU）。实际上，非共价相互作用既存在于固态也存在于溶液中。这种行为不同于DNA双链体所观察到的行为，并在实现与RNA的选择性结合以用于后续可能的医学应用方面产生了乐观的前景。