(alphaS)-4-(2-氯苯氧基)-2,5-二氢-alpha-异丁基-2-氧代-1H-吡咯-1-乙酸 | 1191997-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (alphaS)-4-(2-氯苯氧基)-2,5-二氢-alpha-异丁基-2-氧代-1H-吡咯-1-乙酸
• 英文名称: (S)-2-[4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpentanoic acid；(2S)-2-[3-(2-chlorophenoxy)-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1191997-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₄
• 分子量: 323.776
• InChiKey: QAAYKFPZMGVEHX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaS)-4-(2-氯苯氧基)-2,5-二氢-alpha-异丁基-2-氧代-1H-吡咯-1-乙酸 在 phosphotungstic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-(4-(2-chlorophenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(1-((2R)-2,3-dihydroxy(1,1,2,3,3-pentadeuterated)propyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methyl(2-deuterated)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡咯烷酮衍生物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种氘代吡咯烷酮衍生物及其制备的方法，还涉及应用其及其药物组合物治疗和预防代谢紊乱相关疾病的用途，本发明属于医药领域。

  公开号：

  CN113527265B9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-chlorophenoxy)but-2-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (alphaS)-4-(2-氯苯氧基)-2,5-二氢-alpha-异丁基-2-氧代-1H-吡咯-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种氘代吡咯烷酮衍生物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种氘代吡咯烷酮衍生物及其制备的方法，还涉及应用其及其药物组合物治疗和预防代谢紊乱相关疾病的用途，本发明属于医药领域。

  公开号：

  CN113527265B9
• 作为试剂：
  描述：

  (alphaS)-4-(2-氯苯氧基)-2,5-二氢-alpha-异丁基-2-氧代-1H-吡咯-1-乙酸 、 (S)-1-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基)-1H-吡唑-3-胺 在 (alphaS)-4-(2-氯苯氧基)-2,5-二氢-alpha-异丁基-2-氧代-1H-吡咯-1-乙酸 作用下， 以88.1的产率得到(2S)-2-[3-(2-chlorophenoxy)-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-N-[1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]pyrazol-3-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-([1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-ylamine

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备式(I) (I)中R1和R2如所述的方法。本发明制备的化合物可用于合成和制造用于治疗与抑制肌动蛋白聚合有关的疾病或病症的化合物。

  公开号：

  US09388168B2

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• 作为葡萄糖激酶活化剂的吡咯烷酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN113493442A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明提供了一种吡咯烷酮衍生物，更具体地涉及一种式(Ⅰ)结构的化合物或其可药用盐，及其制备方法和用途。这些化合物以及包含它们的药物组合物可作为葡萄糖激酶活化剂用于治疗代谢疾病和紊乱。R1、R2、R3、R4、R5、X及A如本发明所述。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-([1,3]DIOXOLAN-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-3-YLAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-([1,3]DIOXOLAN-4-YLMÉTHYL)-1H-PYRAZOL-3-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102164A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to a novel process for the preparation of of the formula (I) (I) wherein R1 and R2 are described herein. The compounds prepared by the present invention are useful in the synthesis and manufacture of compounds for treating diseases or conditions associated with inhibiting actin polymerization.

  本发明涉及一种制备式(I)（其中R1和R2如本文所述）的新型方法。本发明制备的化合物在合成和制造用于治疗与抑制肌动蛋白聚合相关的疾病或病况的化合物方面是有用的。
• [EN] PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRROLIDINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127546A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): wherein X, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是式(I)的化合物：其中X，R1，R2和R3如规范所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病，是有用的。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。