3-((3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)amino)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-((3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)amino)propionic acid
• 英文别名: 3-[3-(5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propylamino]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: DOSXZHROPPUHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20020045610A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.

  本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐，用于治疗与血管生成有关的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DIABETES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820443B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820443A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• USE OF N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INDICATIONS RELATED TO ANGIOGENESIS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1135129A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031481A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I), in which Z is selected from (a), (b), (c) and (d). The present invention relates to novel N-substituted amino acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) La présente invention décrit un composé de formule (I). Z est choisi parmi des composés de formule (a), (b), (c) et (d). La présente invention se rapporte à de nouveaux aminoacides N substitués et leurs esters dans lesquels une chaîne alkyle substituée fait partie du substituant N ou de ses sels, à leur procédé de fabrication, aux compositions les contenant et à leur utilisation pour le traitement clinique des états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en induisant une douleur ou inflammation neurogène.