({[1-(4-氯苯基)亚乙基]氨基}氧基)乙酸 | 28191-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ({[1-(4-氯苯基)亚乙基]氨基}氧基)乙酸
• 英文名称: [(α-methyl-4-chlorobenzylidene amino)oxy] acetic acid
• 英文别名: <(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeure；[(α-Methyl-4-chlorbenzylidenamino)oxy]-essigsaeure；2-[1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]oxyacetic Acid
• CAS: 28191-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD12196448
• 分子量: 227.647
• InChiKey: VPZKWIDEBRBPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[1-(4-氯苯基)亚乙基]氨基}氧基)乙酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 草酰氯 、 silver fluoride 、 copper(II) trifluoroacetate 、 lithium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (E)-2-(((1-(4-chloro-2-(trimethylsilyl)phenyl)ethylidene)amino)oxy)-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 羧甲基羟胺半盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 ({[1-(4-氯苯基)亚乙基]氨基}氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻-C(sp2)-H 使用氨基氧酰胺助剂对芳族酮进行甲硅烷基化

  摘要：

  已经使用氨基氧酰胺助剂实现了钯催化的芳香酮的直接和选择性邻-C(sp 2 )-H 硅烷化。将反应容忍各种ORTH - ，间位-和对位芳族环上的取代基，并且可以被应用到噻吩基和乙烯基酮- 。的邻-C（SP 2）-H键是在与其他芳族C-H键，苄基或选择性地比较烯丙基单甲硅烷C（SP 3）-H键，和酸性α-C（SP 3）-H键。氨基氧酰胺助剂在硅烷化反应后易于安装和去除。由此产生的邻域-甲硅烷基芳族酮衍生物是有机合成的潜在有用构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03214
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 钠 、 ({[1-(4-氯苯基)亚乙基]氨基}氧基)乙酸 在 乙醚 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 (2-dimethyl-aminoethyl)ester 、 ({[1-(4-氯苯基)亚乙基]氨基}氧基)乙酸 、 alcohol-ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-Chloro-α methylbenzylidene)amino-oxyacetic acid(2-dimethylamino-ethyl)ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel basic substituted-alkylidenamino-oxylalkylcarboxylic-acid esters

  摘要：

  公式1的新化合物及其酸盐具有强烈的抗炎和强效的镇痛活性，并具有低毒性。这些物质可用于治疗风湿性疾病。它们可以通过已知的方法合成并制成制剂。

  公开号：

  US04044023A1

文献信息

• Novel basic substituted-alkylidenamino-oxylalkyl-carboxylic-acid esters
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04242348A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Novel substituted-alkylidene-aminooxyalkylcarboxylic acid esters of the formula I and their acid addition salts have a strong antiinflammatory and a potent analgetic activity and a low toxicity. The substances may be used for treating rheumatic affections. They may be synthetized and formulated into preparations by known methods.

  具有以下结构式I的新型取代烷基亚氨氧基烷基羧酸酯及其酸加成盐具有强烈的抗炎和强效的镇痛活性以及低毒性。这些物质可用于治疗风湿性疾病。它们可以通过已知的方法合成并制成制剂。
• Novel basic substituted-alkylidenamino-oxyalkyl-carboxylic acid esters
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04317835A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  There is disclosed pharmaceutical preparations and a method of using same in the treatment of inflammation and/or pain, e.g., treating rheumatic affections, with novel substituted alkylidene-aminooxyalkyl carboxylic acid esters.

  本发明涉及使用新型取代烷基亚胺氧基烷基羧酸酯制备药物制剂及其在治疗炎症和/或疼痛方面的应用方法，例如治疗风湿病。
• NOVEL AMINOOXYAMIDE TRICYCLIC INHIBITORS OF FARNESYLPROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0991643A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• US4044023A
  申请人：——

  公开号：US4044023A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4071686A
  申请人：——

  公开号：US4071686A

  公开（公告）日：1978-01-31