异氰酸环辛酯 | 4747-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异氰酸环辛酯
• 英文名称: cyclooctyl isocyanate
• 英文别名: isocyanato-cyclooctane；isocyanatocyclooctane；cyclooctanisocyanate；cyclooctylisocyanate；Cyclooctyl-isocyanat；Cyclooctylisocyanat
• CAS: 4747-70-0
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: QYKPRMWZTPVYJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217-218 °C(lit.)
• 密度：
  0.993 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  194 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸环辛酯 、 己二酰氯 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-cyclooctyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  2, 3, 4, 5, 6, 7-六氢环戊-[E]-1,3-噁嗪-2,4-二酮化合物是通过将化学式为##EQU1##的己二酸酰卤（其中R为氢或碳原子数最多为3的烷基；X为卤素，优选氯或溴）与化学式为O=C=N--R.sup.1的异氰酸酯（其中R.sup.1为烃基或取代烃基，优选碳原子数少于11）反应而制备的。该过程在三级碱的存在下进行，可选地在溶剂的存在下，在80°C至180°C的温度下进行，优选在90°C至130°C进行。

  公开号：

  US03940390A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 环辛烷 在 亚碘酰苯 、 Mn(5,10,15,20-tetramesitylporphinato)F 、 silver fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到异氰酸环辛酯
  参考文献：
  名称：

  烷基异氰酸酯通过锰催化的 C-H 活化制备取代脲

  摘要：

  有机异氰酸酯是多功能中间体，可提供广泛的功能。在这项工作中，我们开发了第一种通过直接 CH 活化制备脂肪族异氰酸酯的合成方法。该方法在室温下有效进行，可用于官能化二级、三级和苄基 CH 键，具有良好的产率和官能团兼容性。此外，异氰酸酯产物无需分离即可轻松转化为取代脲，证明了该方法的合成潜力。为了研究反应机理，我们合成并表征了一种罕见的 MnIV-NCO 中间体，并证明了其将异氰酸酯部分转移到烷基的能力。使用 EPR 光谱，我们在催化条件下直接观察到了 MnIV 中间体。用手性锰盐催化剂异氰化天竺葵内酯，然后用苯胺捕集，得到对映体过量 51% 的尿素产品。这是通过 CH 活化不对称合成有机尿素的唯一例子。当结合我们的 DFT 计算时，这些结果清楚地表明 C-NCO 键是通过 MnIV-NCO 中间体捕获底物自由基形成的。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07658

文献信息

• Hypoglycaemic agents
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07510.x

  日期：2011.4.12

  Various 3-substituted derivatives of 1-(p-vinylbenzenesulphonyl)urea, 1-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonyl]urea and 1-[p-(2-bromoethyl)benzenesulphonyl]urea are described. Several of the compounds possess noteworthy hypoglycaemic activity on oral administration in rabbits. In contrast, several related 5-substituted derivatives of 2-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonamido]-1,3,4-thiadiazoles and -1,3,4-oxadiazoles were virtually inactive.

  标题：摘要 描述了1-(对乙烯基苯磺酰基)脲、1-[对-(2-氯乙基)苯磺酰基]脲和1-[对-(2-溴乙基)苯磺酰基]脲的各种3-取代衍生物。其中几种化合物在兔子口服后表现出显著的降糖活性。相比之下，几种相关的2-[对-(2-氯乙基)苯磺酰胺基]-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-噁二唑的5-取代衍生物几乎没有活性。
• Novel guanidinobenzamides
  申请人：——

  公开号：US20020137939A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula IA and IB are new 1 where the variables R 1 through R 10 have the values set forth herein. Such compounds have use in treating diseases such as obesity and type II diabetes, and may be provided as pharmaceutical formulations in conjunction with a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式IA和IB的化合物是新的，其中变量R1到R10具有以下数值。这些化合物在治疗肥胖和2型糖尿病等疾病方面具有用途，并可作为与药学上可接受的载体结合的药物制剂提供。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011028927A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Described herein are compounds of the formula useful as antagonists of sphingosine-1- phosphate receptors. Further described herein is the use of these compounds and related pharmaceutical compositions to treat disorders associated with sphingosine-1 -phosphate -3 (S1P3) receptor modulation.

  本文描述了一种化合物，其化学式如下，可用作拮抗神经酰胺-1-磷酸受体的拮抗剂。此外，本文还描述了利用这些化合物及相关药物组合物来治疗与神经酰胺-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病。
• Design, Synthesis and Biological Activity of a Series of Torasemide Derivatives, Potent Blockers of the Na+ 2Cl− K+ Co-transporter: In-vitro Study
  作者：B Masereel、E Lohrmann、M Schynts、B Pirotte、R Greger、J Delarg

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1992.tb05470.x

  日期：2011.4.12

  Pharmacomodulation of the torasemide molecule, a loop diuretic inhibiting Na+ 2Cl− K+ co-transport in the thick ascending limb of the loop of Henlé has been performed in order to obtain new long-acting diuretics. The aim of this study was to decrease the metabolism of the drug and to slow down its rate of excretion by increasing its hydrophobicity. The present study describes the synthesis and the inhibitory potency of new torasemide derivatives in the bioassay system of the cortical thick ascending limb of rabbit. A correlation between the lipophilicity (log P') of these substances and their activity as inhibitors of the Na+ Cl− K+ co-transporter was observed. The present design led to compounds more active than torasemide. Structure-activity relationships permit us to propose an interaction model between torasemide derivatives and the Na+ 2Cl− K+ co-transport system of the cortical thick ascending limb.

  摩尔卡西尼酸分子的药物调节，一种抑制髓袢厚壁升支肢上的Na+ 2Cl− K+共转运的环利尿剂已经进行，以获得新的长效利尿剂。本研究旨在通过增加其疏水性来降低药物的代谢并减慢其排泄速率。本研究描述了新摩尔卡西尼酸衍生物在兔子皮质厚壁升支肢生物测定系统中的合成和抑制效力。观察到这些物质的亲脂性（log P'）与它们作为Na+ Cl− K+共转运抑制剂的活性之间的相关性。目前的设计导致比摩尔卡西尼酸更活跃的化合物。结构活性关系使我们能够提出摩尔卡西尼酸衍生物与皮质厚壁升支肢的Na+ 2Cl− K+共转运系统之间的相互作用模型。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Kym R. Philip

  公开号：US20080015227A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to compounds of formula (I). wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, p and q are defined herein Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、p和q在此处定义。还公开了用于治疗DGAT-1相关疾病或症状的药物组合物和方法。