(Αr)-Α-[[(4-溴苯基)磺酰基]氨基]苯丙酸 | 40279-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (Αr)-Α-[[(4-溴苯基)磺酰基]氨基]苯丙酸
• 英文名称: N-p-Bromphenylsulfonyl-D-phenylalanin
• 英文别名: Propionic acid, 2-(p-bromobenzenesulfonamido)-3-phenyl-, D-；(2R)-2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 40279-98-9
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 384.25
• InChiKey: YYNNRJWNBXEQTP-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Αr)-Α-[[(4-溴苯基)磺酰基]氨基]苯丙酸 、 4-氨基苯乙酸乙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 crude product 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to obtain (R)-2-(4-bromobenzenesulfonylamino)-N-(4-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)-3-phenylpropanamide (3.34 g)的产率得到(R)-2-(4-bromobenzenesulfonylamino)-N-(4-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1是未取代的苯基或萘基，或取代了1至3个相同或不同的卤素、烷基、硝基和烷氧基的苯基，R.sup.2是直链、支链或支链环状烷基，含有1至15个碳原子，苯基、苯氧基、经一或多个卤素原子取代的苯氧基、含有5至7个碳原子的环状烷基、吲哚基、含有1至4个碳原子的烷硫基、羟基、受保护的羟基、咪唑基、吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4，R.sup.4是直链或支链烷基，含有1至15个碳原子，或未取代的苯基或噻吩基，或取代了1至3个相同或不同的卤素、烷基、硝基和烷氧基的苯基或噻吩基，R.sup.3是氢或含有1至20个碳原子的直链或支链烷基，n是0至10的整数，p是0至10的整数，X是公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，m和q是独立的0至8的整数，A是直接键或苯基，或其盐；制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物表现出血栓素A.sub.2拮抗作用。

  公开号：

  US05650428A1

文献信息

• US5650428A
  申请人：——

  公开号：US5650428A

  公开（公告）日：1997-07-22