benzyl 2-[(1S,2S)-1-(dimethylamino)-2-methylbutyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[(1S,2S)-1-(dimethylamino)-2-methylbutyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃
• 分子量: 431.535
• InChiKey: WYMZKRINQRBERK-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[(1S,2S)-1-(dimethylamino)-2-methylbutyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-((1S,2S)-1-Dimethylamino-2-methyl-butyl)-5-(1H-indol-3-yl)-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomeric indole compounds, process for the preparation of the same, and use thereof

  摘要：

  新颖的立体异构吲哚化合物的化学式（1），其制备方法及用途，其中，Y代表的是该组，X代表具有1-5个碳原子的烷基（该烷基可以被羟基、羧基、氨基、甲硫基、巯基、胍基、咪唑基或苄基取代），R1和R2各自独立地代表氢原子、烷基、芳基、环烷基或芳基；R代表氢原子、烷基、芳基、环烷基、芳基、一价金属、胺或铵；符号‘*’代表不对称碳原子的位置。上述化合物可通过将色氨酸与立体异构的α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式，再将酰胺形式氧化环化一次形成噁唑环来制备。这些化合物表现出生理活性，如对脂质过氧化的抑制作用，因此可以作为含有其作为活性成分的脂质过氧化抑制剂而被利用。

  公开号：

  US06348484B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[(1S,2S)-1-amino-2-methylbutyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 、 聚合甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以67.9%的产率得到benzyl 2-[(1S,2S)-1-(dimethylamino)-2-methylbutyl]-5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomeric indole compounds, process for the preparation of the same, and use thereof

  摘要：

  新颖的立体异构吲哚化合物的化学式（1），其制备方法及用途，其中，Y代表的是该组，X代表具有1-5个碳原子的烷基（该烷基可以被羟基、羧基、氨基、甲硫基、巯基、胍基、咪唑基或苄基取代），R1和R2各自独立地代表氢原子、烷基、芳基、环烷基或芳基；R代表氢原子、烷基、芳基、环烷基、芳基、一价金属、胺或铵；符号‘*’代表不对称碳原子的位置。上述化合物可通过将色氨酸与立体异构的α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式，再将酰胺形式氧化环化一次形成噁唑环来制备。这些化合物表现出生理活性，如对脂质过氧化的抑制作用，因此可以作为含有其作为活性成分的脂质过氧化抑制剂而被利用。

  公开号：

  US06348484B1