N-[1-(ethoxycarbonylmethyl)benzimidazol-2-yl]-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine | 284486-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(ethoxycarbonylmethyl)benzimidazol-2-yl]-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine
• 英文别名: (2S)-3-[4-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-2-[[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzimidazol-2-yl]amino]propanoic acid
• CAS: 284486-47-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₆
• 分子量: 454.483
• InChiKey: BDBJAVIJINDCLI-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(ethoxycarbonylmethyl)benzimidazol-2-yl]-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine tert-butyl ester 生成 N-[1-(ethoxycarbonylmethyl)benzimidazol-2-yl]-L-4-(N,N-dimethylcarbamyloxy)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Fused ring heteroaryl and heterocyclic compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  揭示了能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病方面非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可以用于治疗炎症性脑部疾病，如多发性硬化症。

  公开号：

  US06545003B1

文献信息

• Process for the preparation of 3-propenyl cephalosporin DMF solvate
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20040087786A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-propenyl cephalosporin DMF solvate, more particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of cefprozil DMF solvate of the formula (I), which is useful for the preparation of cefprozil of the formula (XIV). 1

  本发明涉及一种改进的制备3-丙烯基头孢菌素DMF溶剂结晶体的方法，更具体地，本发明涉及一种改进的制备cefprozil DMF溶剂结晶体的方法，其化学式为(I)，该方法对于制备化学式为(XIV)的cefprozil非常有用。
• Process for the preparation of cefditoren
  申请人：Prabhat Sahoo Kumar

  公开号：US20060173175A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Cefditoren of formula (I), the said process comprising the steps of: i) converting the compound of formula (II) to a compound of the formula (III) using TPP and sodium iodide in the presence of THF, water, and base; ii) reacting the compound of formula (III) with 4-methyl-5-formyl-thiazole to produce a compound of formula (IV); iii) deesterifying the compound of the formula (IV) to yield compound of formula (V); iv) converting the compound of formula (V) to compound of formula (VI) in the presence of a base and solvent; v) converting the compound of formula (VI) into compound of formula (VII) by enzymatic hydrolysis; and vi) reacting compound of formula (VII) with compound of formula (VIII) in the presence of solvent and base to produce compound of formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备Cefditoren（式（I））的方法，该方法包括以下步骤：i）使用TPP和碘化钠在THF、水和碱的存在下将式（II）的化合物转化为式（III）的化合物；ii）将式（III）的化合物与4-甲基-5-甲醛噻唑反应，得到式（IV）的化合物；iii）脱酯化式（IV）的化合物，得到式（V）的化合物；iv）在碱和溶剂的存在下将式（V）的化合物转化为式（VI）的化合物；v）通过酶解将式（VI）的化合物转化为式（VII）的化合物；vi）在溶剂和碱的存在下将式（VII）的化合物与式（VIII）的化合物反应，得到式（I）的化合物。
• FUSED RING HETEROARYL AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT LEUKOCYTE ADHESION MEDIATED BY VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1147091A2

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6545003B1
  申请人：——

  公开号：US6545003B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• US6903211B2
  申请人：——

  公开号：US6903211B2

  公开（公告）日：2005-06-07