1-(9,15-Dihydroxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19),15,17,20-decaen-4-yl)hexane-1,2,3,4,5,6-hexol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(9,15-Dihydroxy-12-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19),15,17,20-decaen-4-yl)hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
• 化学式: C₂₆H₂₄O₉
• 分子量: 480.5
• InChiKey: GZSSLXBUCVNMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

文献信息

• DRECHSLERANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1472240B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• [DE] DRECHSLERANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] DRECHSLERA ANOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ANOLES DE DRECHSLERA, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DESDITS DERIVES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003064405A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige, Drechsleranole genannte Verbindungen der Formel (I), die von den Mikroorganismen Drechslera australiensis, ST 003360, DSM 14093, bzw. ST 004112, DSM 14524, während der Fermentation gebildet werden, ein Verfahren zu deren Herstellung, die Verwendung von Drechsleranolen als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von degenerativen Neuropathien, beispielsweise der Alzheimer'schen Krankheit, oder psychischer Erkrankungen, wie Depression, Schlafstörungen oder saisonal bedingter affektiver Störungen, und die Verwendung von Drechsleranolen als Chelatbildner oder Antioxidantien.