(二苯基膦酰亚胺)三苯基正膦 | 2156-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二苯基膦酰亚胺)三苯基正膦
• 中文别名: (二苯基膦亚氨)三苯基膦；(二苯基膦酰亚胺)三苯基正膦,98；(二苯基膦酰亚胺)三苯基正膦,98%
• 英文名称: N-(diphenylphosphinyl)triphenylphospha-λ⁵-azene
• 英文别名: N-diphenylphosphoryl-P-triphenylmonophosphazene；triphenyl-N-(diphenylphosphoryl)phosphinimine；diphenylphosphinyl-triphenylphosphazene；Ph3P=N-P(O)Ph2；diphenylphosphonimido-triphenylphosphorane；N--P,P,P-triphenyl-iminophosphoran；(Diphenylphosphonimido)triphenylphosphorane；diphenylphosphorylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 2156-69-6
• 化学式: C₃₀H₂₅NOP₂
• 分子量: 477.482
• InChiKey: BXXYQIADDPAMGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-174°C
• 稳定性/保质期：
  危险的分解产物包括氯化氢、氯气、氮氧化物、一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  应贮存于阴凉、干燥的地方，并存放于密闭容器中，避免与不相容的物质接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 (二苯基膦酰亚胺)三苯基正膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Darensbourg, Donald J.; Pala, Magdalena; Simmons, Debra, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 19, p. 3537 - 3541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 在 NP₂OCl₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (二苯基膦酰亚胺)三苯基正膦
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基磷酰基-P-三苯基单磷腈-II和二（邻甲苯基）磷酰基-P-三（邻甲苯基）单磷腈-III对细菌和酵母细胞的抗菌和生物学作用。

  摘要：

  该研究的目的是合成和评估两种单磷腈N-二苯基磷酰基-P-三苯基单磷腈-II和N-二（邻甲苯基）磷酰基-P-三（邻甲苯基）单磷腈-III的抗菌作用和酵母菌株。将这些分子的生物学效应与潜在的抗氧化剂维生素E进行了比较。根据结果，三苯基单磷腈-II对所有细菌和酵母细胞均具有抗菌作用，而三（邻甲苯基）单磷腈-III仅对所有细菌和酵母细胞具有抗菌作用。一些细菌细胞。当提高三苯基单磷腈-II的浓度时，观察到细菌生长培养基上的抑制区增加。在酿酒酵母培养基中将这些分子的生物效应与维生素E进行了比较。在200微克的培养基中，在24和48小时的孵育时间结束时，维生素E，三苯基单磷腈-II和三（邻甲苯基）单磷腈-III组的细胞密度降低（p <0.001，p <0.05）。在孵育72小时结束时，维生素E和三（邻甲苯基）单磷腈II组的细胞密度部分下降（p <0.05），而在三苯基单磷腈II组中的维生素E和三（邻甲苯基）单磷腈II组的细胞密度部分降低（p

  DOI：

  10.1016/s0045-2068(02)00012-3

文献信息

• The first perfluoroacetylacetonate metal complexes: as unexpectedly robust as tricky to makeElectronic supplementary information (ESI) available: details of the preparation of the complexes, analytical, NMR spectroscopical, and crystallographic data. See: http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111249j/
  作者：Viacheslav A. Petrov、William J. Marshall、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1039/b111249j

  日期：2002.2.27

  First metal complexes containing the perfluoroacetylacetonato ligand have been prepared by the reaction of anhydrous Ln(OAc)3 (Ln = Eu, Tb, Tm) with heptafluoroacetylacetone, optionally in the presence of other ligands Ph3PO, bpy, and PyO.

  首个含有全氟乙酰丙酮配体的金属络合物是通过无水 Ln(OAc)3（Ln = Eu, Tb, Tm）与七氟乙酰乙酮反应制备的，反应中可选加其他配体如 Ph3PO、bpy 和 PyO。
• Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Kathirgamanathan Poopathy

  公开号：US20080138654A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A hole transporting or hole conducting material for use in electroluminescent devices is a diamino dianthracene.

  一种用于电致发光器件的空穴传输或导电材料是二氨基二蒽。
• Arylation reaction ofN-dichlorophosphoryl-P-trichlorophosphazene
  作者：M. Arslan、F. Aslan、A. I. Ozturk

  DOI：10.1002/hc.10114

  日期：——

  The reactions of N-dichlorophosphoryl-P-trichlorophosphazene (Cl3PNPOCl2) with phenylmagnesium chloride, o-tolylmagnesium chloride, p-tolylmagnesium chloride, p-chlorophenylmagnesium chloride, 2-mesitylmagnesium bromide, and 2-thienyl lithium were studied. The resulting pentaaryl phosphazenes R3PNP(O)R2 were separated by using column chromatography, their structures were defined by IR, elemental analysis

  研究了 N-二氯磷酰基-P-三氯磷腈 (Cl3PNPOCl2) 与氯化苯基镁、邻甲苯基氯化镁、对甲苯基氯化镁、对氯苯基氯化镁、2-甲基溴化镁和 2-噻吩基锂的反应。所得五芳基磷腈R3PNP(O)R2通过柱色谱分离，其结构通过IR、元素分析、1H、13C、31P NMR和质谱确定。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:138–143, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10114
• Reactivity of Ph3PNLi towards PIII and PV electrophiles
  作者：Nicolas J. Rahier、Jean-Noël Volle、Marie Agnès Lacour、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.019

  日期：2008.7

  A study of the reactivity of Ph3PNLi towards phosphorus electrophiles allowed us to develop a general method to isolate, or cleanly generate in situ, a broad family of polyphosphinimines displaying PN–P bonds. A preliminary application of this methodology is presented here with the synthesis of various Schwesinger-type bases by a simple new procedure employing Ph3PNLi.

  对Ph 3 PNLi对磷亲电试剂的反应性的研究使我们得以开发出一种通用的方法，以分离或原位产生一系列显示PN-P键的聚膦亚胺。通过使用Ph 3 PNLi的简单新方法合成各种Schwesinger型碱基，在此介绍了该方法的初步应用。
• Phosphonium aza-yldiid as reagent for one-pot synthesis of phosphinimines with functional N-substituents.
  作者：Henri-Jean Cristau、Eric Manginot、Eliane Torreilles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92625-x

  日期：1991.1

  A new procedure for the one-pot synthesis of phosphinimines with functional N-substituents using the alkylation of phosphonium aza-yldiid with a-bromo esters or the direct introduction of phosphorus and sulfur groups.

  一种新的程序，可通过将a氮酰基二碘与α-溴酸酯烷基化或直接引入磷和硫基团，一锅合成具有功能性N取代基的次膦胺。