(五氟苯基)亚膦酸二溴化物 | 13379-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (五氟苯基)亚膦酸二溴化物
• 英文名称: pentafluorophenyl-phosphonous acid dibromide
• 英文别名: Pentafluorphenyl-phosphindibromid；Dibromo(pentafluorophenyl)phosphine；dibromo-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
• CAS: 13379-67-4
• 化学式: C₆Br₂F₅P
• 分子量: 357.84
• InChiKey: REMGEPKWEWKCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (五氟苯基)亚膦酸二溴化物 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Pentafluorphenyl-tetrafluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯五氟苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 (五氟苯基)亚膦酸二溴化物
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.10, page 123 - 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The acceptor properties of some pentafluorophenylphosphorus(V) species
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900001375

  日期：——

  The acceptor properties of P(C6F5)nCl5–n(1 ⩽n⩽ 3), [P(C6F5)nCl4–n]+(1 ⩽n⩽ 3), and [P(C6F5)Br3]+ towards Lewis bases, such as the chloride ion and uni- and bi-dentate pyridines, have been investigated. Several new complexes have been isolated, and characterised by elemental analysis and (in some cases)31P n.m.r. and/or i.r. spectroscopy.

  P（C 6 F 5）n Cl 5– n（1 n 3），[P（C 6 F 5）n Cl 4– n ] +（1 n 3）和[P研究了对路易斯碱的（C 6 F 5）Br 3 ] +，例如氯离子和单齿和双齿吡啶。已分离出几种新的复合物，并通过元素分析和（在某些情况下）31 P nmr和/或红外光谱进行了表征。
• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXI. Pentafluorophenylfluorophosphines and pentafluorophenylfluorophosphoranes
  作者：M. Fild、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/j19690000840

  日期：——

  The preparation of the fluorophosphines, (C6F5)nPF3–n, and of the fluorophosphoranes, (C6F5)nPF5–n, as well as of the related oxygen species, (C6F5)nP(:O)F3–n(n= 1, 2) is described. 19F and 31P N.m.r. data for the new compounds are reported and discussed.

  （C 6 F 5）n PF 3– n的氟代膦酸酯和（C 6 F 5）n PF 5– n的氟代膦酸酯的制备以及相关的氧种类（C 6 F 5）描述n P（：O）F 3- n（n = 1，2）。报告并讨论了新化合物的19 F和31 P Nmr数据。
• Some novel phosphoranides containing pentafluorophenyl groups
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900002593

  日期：——

  elemental analysis and (in some cases) i.r. spectroscopy. These ions apart from [P(C6F5)2(CN)Y]–} represent the first simple phosphoranides with an organo-group attached to phosphorus and no cyano-groups present. The species with two pentafluorophenyl groups are the first phosphoranides with two organo-groups directly bound to phosphorus. No acceptor properties towards halide ions were shown by P(CCl3)Cl2

  [P（C 6 F 5）X 2 Y] –（X = Cl，Y = Cl，Br或I； X = Br，Y = Br或I； X = NCS， Y = Cl，Br，I或NCS）或[P（C 6 F 5）2 X（Y）] –（X = Cl，Y = Cl，Br或I； X = Br，Y = Br或I ； X = CN，Y = Cl，Br，I或NCS）已通过31 P nmr光谱法在溶液中鉴定。大多数物种已分离为与四烷基铵离子的盐，并通过元素分析和（在某些情况下）红外光谱进一步表征。这些离子除[P（C 6 F 5）2（CN）Y] – }代表第一个简单的磷酰胺，其有机基团与磷相连，并且不存在氰基。具有两个五氟苯基的物质是具有两个直接键合于磷的有机基团的第一磷酰胺。P（CCl 3）Cl 2或P（C 6 F 5）2（NCS）没有显示出对卤离子的受体性质。
• Synthesis of Unsymmetrically Substituted Phosphane Oxides (R¹R²P(O)H) and Phosphinous Acids (R¹R²POH)
  作者：Nadine Allefeld、Michael Grasse、Nikolai Ignat'ev、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/chem.201402425

  日期：2014.7.7

  substituted phosphinous acids and phosphane oxides featuring at least one electron‐withdrawing pentafluoroethyl group. The presence of a diethylamino function as a protecting group allows a selective reaction of RClPNEt2 (R=CF3, C6F5, C6H5) with LiC2F5. On treatment with para‐toluenesulfonic acid the isolated aminophosphanes R(C2F5)PNEt2 are readily converted into the corresponding phosphinous acids or phosphane

  本文描述了具有至少一个吸电子五氟乙基的不对称取代的次膦酸和氧化膦的合成。二乙氨基官能团作为保护基团的存在允许RC1PNEt 2（R ＝ CF 3，C 6 F 5，C 6 H 5）与LiC 2 F 5选择性反应。经对甲苯磺酸处理后，分离出的氨基膦R（C 2 F 5）PNEt 2它们容易分别转化为相应的亚膦酸或氧化膦。氧化物和酸互变异构体之间的互变异构平衡研究表明，（CF 3）（C 2 F 5）POH为稳定的次膦酸，而五氟苯基和苯基衍生物构成了酸和氧化物互变异构体之间的溶剂依赖性平衡。
• Synthetic and spectroscopic studies of phosphoranides [PR(CN)2X]? and the crystal and molecular structure of [NEt4][PPh(CN)2Cl]
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9900000551

  日期：——

  Several new phosphoranides of the type [NR4][PR′(CN)2X](R′= Me, Et, Ph, or C6F5; X = Cl, Br, I, or NCS) have been synthesised, and characterised by means of 31P n.m.r. spectroscopy, elemental analysis, and (in some cases) i.r. spectroscopy. These are the first simple phosphoranides to be prepared with an organo group bound directly to phosphorus. Determination of the crystal structure of [Net4][PPh(CN)2Cl]

  已合成了[NR 4 ] [PR'（CN）2 X]（R'= Me，Et，Ph或C 6 F 5； X = Cl，Br，I或NCS）类型的几种新的磷酰胺，并通过31 P nmr光谱，元素分析和（在某些情况下）ir光谱进行表征。这些是要制备的第一个简单的带有直接与磷结合的有机基团的磷酰胺。对[Net 4 ] [PPh（CN）2 Cl]的晶体结构的测定表明，该阴离子具有扭曲的单体ψ-三角双锥体几何结构，具有苯基基团赤道和一个非常长的P-Cl轴向键，如先前观察到的在[PCl 4 ]中–离子。卤离子不会与PBu t（CN）2，PMe 2（CN）或PPh 2（CN）形成磷酰胺。