(喹噁啉-6-基)甲醇 | 488834-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (喹噁啉-6-基)甲醇
• 中文别名: 喹喔啉-6-甲醇
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-quinoxaline
• 英文别名: 6-quinoxalinemethanol；6-hydroxymethylquinoxaline；Quinoxalin-6-ylmethanol
• CAS: 488834-75-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: PNAADFVYDHLFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (喹噁啉-6-基)甲醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A new family of quinoline and quinoxaline analogues of combretastatins

  摘要：

  The 3-hydroxy-4-methoxyphenyl ring of combretastatin A-4 can be replaced by a 2-naphthyl moiety without significant loss of cytotoxicity and inhibition of tubulin polymerization potency. In this paper we show that the 6- or 7-quinolyl systems can in turn replace both cyclic moieties, keeping in the first case most of the potency as cytotoxic agent and in the second case as inhibitor of tubulin polymerization, related to the activities displayed by model compounds. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.098
• 作为产物：
  描述：

  6-溴甲基喹喔啉 生成 (喹噁啉-6-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing 5- and 6-benzyl-functionalized quinoxalines

  摘要：

  本发明涉及制备5-和6-苄基官能化喹喔啉的方法。在第一实施例中，该方法包括将5-和6-卤甲基喹喔啉的水悬浊液与水溶性亲核试剂接触。在第二实施例中，该方法包括将5-和6-卤甲基喹喔啉与有机溶剂可溶的亲核试剂在惰性极性有机溶剂中接触。在第三实施例中，该方法包括将5-和6-卤甲基喹喔啉在有机溶剂中与水溶性亲核试剂的水溶液在相转移催化剂存在下接触。

  公开号：

  US06548670B1

文献信息

• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05028606A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increased proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues.

  (1H-咪唑-1-甲基)取代的喹喔啉衍生物，包含它们的组合物，并用于治疗患有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的哺乳动物的方法。
• Method for preparing heterocyclic-carboxylic acids
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US06559308B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to a method for preparing quinoxaline-5- and 6-carboxylic acids. The method comprises contacting an aqueous suspension of a 5- or 6-hydroxymethyl quinoxaline with oxygen in the presence of a transition metal catalyst, to form the respective quinoxaline-5- or 6-carboxylic acid. The method for oxidizing benzylic methyl groups may also be employed to prepare a wide variety of heterocyclic carboxylic acid compounds.

  本发明涉及一种制备喹喔啉-5-和6-羧酸的方法。该方法包括将5-或6-羟甲基喹喔啉的水悬浊液与氧气在过渡金属催化剂存在下接触，形成相应的喹喔啉-5-或6-羧酸。氧化苄基甲基基团的方法也可用于制备各种杂环羧酸化合物。
• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted quinoxaline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151421A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increased proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues.

  含有(1H-唑-1-基甲基)取代的喹喔啉衍生物，含有上述化合物的组合物，以及治疗哺乳动物患有具有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline, quinazoline or quinoxaline derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0371564A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  Novel (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline, quinazoline or quinoxaline derivatives of formula the pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein -X1 =X2- is -CH = CH-, -CH = N-, or -N = CH-; R is hydrogen or C1-6alkyl; Y is hydrogen, C1-10alkyl, C3-7cycloalkyl, Arl, Ar2-C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; Z is a radical of formula which compounds are useful for treating disorders which are characterized by an excessive proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues: pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型(1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物 其中 -X1 =X2- 是 -CH = CH-、-CH = N-或 -N = CH-；R 是氢或 C1-6 烷基；Y 是氢、C1-10 烷基、C3-7 环烷基、Arl、Ar2-C1-6 烷基、C2-6 烯基或 C2-6 烷炔基；Z 是式中的一个基团 这些化合物可用于治疗以上皮组织过度增殖和/或异常分化为特征的疾病：含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。