5-Trifluoromethyl-furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(s)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Trifluoromethyl-furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(s)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide
• 英文别名: N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-oxo-1-[[(4S)-3-oxo-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]amino]propan-2-yl]-5-(trifluoromethyl)furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₄O₆S
• 分子量: 584.6
• InChiKey: VIOPNTAUCPSALW-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-[(3S,4S)-3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-yl]-propionamide HCl salt 、 5-三氟甲基-2-糠酸 、 戴斯-马丁氧化剂 以to give the title compound (17 mg, 6%)的产率得到5-Trifluoromethyl-furan-2-carboxylic acid {(S)-2-cyclohexyl-1-[(s)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的4-氨基-氮杂七环-3-酮，它们可用作蛋白酶抑制剂，特别是卡特普辛S的抑制剂，并且作为预防多种疾病的有用药物，其中包括动脉粥样硬化病变和肺部疾病，如哮喘和过敏反应。

  公开号：

  US20060052365A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：Bondinell E William

  公开号：US20060052365A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates 4-amino-azepan-3-ones of formula (I) which are useful as protease inhibitors, particularly of cathepsin S, and as such are useful for preventing a number of diseases amongst which are atherosclerotic lesions and pulmonary diseases such as asthma and allergic reactions.

  这项发明涉及式（I）的4-氨基-氮杂七环-3-酮，它们可用作蛋白酶抑制剂，特别是卡特普辛S的抑制剂，并且作为预防多种疾病的有用药物，其中包括动脉粥样硬化病变和肺部疾病，如哮喘和过敏反应。