(氯氟甲基)苯 | 7111-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (氯氟甲基)苯
• 英文名称: α-fluoro-α-chlorotoluene
• 英文别名: α-chloro-α-fluorotoluene；α-Chlor-α-fluor-toluol；α-Chlor-α-fluortoluol；α-Fluor-α-chlortoluol；Phenylchlorfluormethan；(Chlorofluoromethyl)benzene；[chloro(fluoro)methyl]benzene
• CAS: 7111-89-9
• 化学式: C₇H₆ClF
• mdl: MFCD03788489
• 分子量: 144.576
• InChiKey: DFBOAQFUHCAEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯氟甲基)苯 、 水 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HISAZUMI MAKOTO; SHINGU HARUO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟甲苯 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (氯氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 711 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZYLOXY ANILIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Wu Jim Zhen

  公开号：US20090326059A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to benzyloxyanilide derivatives having the following structural formula: The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明涉及具有以下结构式的苯甲氧基苯胺衍生物：本发明的化合物可用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和疾病。其中一种病症是癫痫症。
• Halogenating agents
  申请人：——

  公开号：US20030004348A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disclosed are a fluorinating agent represented by the general formula (1): 1 wherein R 1 to R 4 are a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group, and can be the same or different; R 1 and R 2 or R 3 and R 4 can bond to form a ring including a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atoms; or R 1 and R 3 can bond to form a ring including a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atoms, for example: 2 a preparation process of the fluorinating agent and a process for preparing fluorine compounds by reacting various compounds with the fluorinating agent. The invention has also disclosed that the fluorinating agent is very effective for fluorinating oxygen containing functional compounds.

  本发明涉及一种由一般式（1）表示的氟化剂：其中R1至R4是取代或未取代的饱和或不饱和烷基或取代或未取代的芳基，可以相同也可以不同；R1和R2或R3和R4可以结合形成包括氮原子或氮原子和其他杂原子的环；或者R1和R3可以结合形成包括氮原子或氮原子和其他杂原子的环，例如：2。本发明还公开了上述氟化剂的制备方法以及通过将各种化合物与氟化剂反应制备氟化合物的方法。本发明还揭示了该氟化剂对于氧含量的功能性化合物氟化非常有效。
• Nitrogen-based halogenating agents and process for preparing halogen-containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20020042521A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Disclosed are a fluorinating agent represented by the general formula (1): 1 wherein R 1 to R 4 are a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group, and can be the same or different; R 1 and R 2 or R 3 and R 4 can bond to form a ring including a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atoms; or R 1 and R 3 can bond to form a ring including a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atoms, for example: 2 a preparation process of the fluorinating agent and a process for preparing fluorine compounds by reacting various compounds with the fluorinating agent. The invention has also disclosed that the fluorinating agent is very effective for fluorinating oxygen containing functional compounds.

  本发明涉及的是一种通式（1）所表示的氟化剂： 其中，R1至R4为取代或未取代的饱和或不饱和烷基或取代或未取代的芳基，可以相同也可以不同；R1和R2或R3和R4可以结合形成一个环，包括一个氮原子或一个氮原子和其他杂原子；或者R1和R3可以结合形成一个环，包括一个氮原子或一个氮原子和其他杂原子，例如： 本发明还揭示了该氟化剂对于氧含有官能团的化合物的氟化非常有效。同时，本发明还揭示了该氟化剂的制备方法和通过将各种化合物与该氟化剂反应制备氟化合物的方法。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050043336A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1，Q2，Z，R1，R2，R3和m的每个定义在说明中具有任何意义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• Procédé de préparation de composés aromatiques fluorés
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0214068A1

  公开（公告）日：1987-03-11

  La présente invention concerne un procédé de préparation de composés aromatiques fluorés par diazotation d'amines aromatiques dans l'acide fluorhydrique en excès, décomposition du diazonium formé et récupération sous forme anhydre de l'acide fluorhydrique introduit en excès.

  本发明涉及一种通过在过量氢氟酸中重氮化芳香胺、分解形成的重氮并以无水形式回收过量氢氟酸来制备氟化芳香化合物的工艺。