摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(环丙基甲基)(苯基)硫烷 | 53911-82-3

中文名称
(环丙基甲基)(苯基)硫烷
中文别名
——
英文名称
(cyclopropylmethyl)(phenyl)sulfane
英文别名
cyclopropylmethyl phenyl sulfide;[(Cyclopropylmethyl)thio]benzene;cyclopropylmethylsulfanylbenzene
(环丙基甲基)(苯基)硫烷化学式
CAS
53911-82-3
化学式
C10H12S
mdl
——
分子量
164.271
InChiKey
ORTADKWRLALGSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    51 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.0623 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    烯丙氧基苯硫酚 Allyl phenyl sulfide 5296-64-0 C9H10S 150.244
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— chlorocyclopropylmethyl phenyl sulfide 131758-68-4 C10H11ClS 198.716
    —— (Cyclopropylmethanesulfinyl)benzene 64416-52-0 C10H12OS 180.271

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Masuda,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1302 - 1308
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚溴甲基环丙烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 以90%的产率得到(环丙基甲基)(苯基)硫烷
    参考文献:
    名称:
    铑催化的三唑作为碳前体的硫化物的烯胺同化。
    摘要:
    我们报告三唑与环丙基甲基硫化物的Rh(II)催化的烯胺同源反应。该反应通过三唑的Dimroth重排进行,然后形成铑催化的内鎓盐。但是,这种叶立德不会经历经典的重排反应。相反,它进行选择性的分子内烷基化反应以生成环丙基甲基取代的酰胺。用不同的三唑和硫化物评估了该反应的应用,这突出了环丙基甲基硫化物的特殊反应性(29个实例,产率高达83%)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02330
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
    作者:Marjan Jereb
    DOI:10.1039/c2gc36073j
    日期:——
    Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents
    原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30%的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-, 苯基 苄基-, 苄基 烷基-,二烷基-, 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀,但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下,仅使用过量10 mol%的H 2 O 2,因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是,反应是严格进行的,没有有机物溶剂。事实证明,这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外,隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
  • Photoredox and Weak Brønsted Base Dual Catalysis: Alkylation of α-Thio Alkyl Radicals
    作者:Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande
    DOI:10.1021/acscatal.0c03851
    日期:2020.11.6
    activation of thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to electron-deficient olefins to afford alkylated products through dual photoredox and weak Brønsted base catalysis. Mechanistic studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to their corresponding sulfide radical cations by an acridinium photoredox catalyst is followed with deprotonation by
    我们报道了硫醚对α-硫代烷基的C–H活化作用,以及它们向缺电子烯烃中的加成,从而通过双重光氧化还原和弱布朗斯台德碱催化作用提供烷基化产物。机理研究与两步活化机理一致,在此过程中,ether啶光氧化还原催化剂将硫醚氧化成其相应的硫化物自由基阳离子,然后用三氟乙酸酯进行去质子化,生成α-硫代烷基自由基和三氟乙酸(TFA)。实验研究支持TFA参与导致产品形成的所有后续步骤。
  • [EN] ROR GAMMA (RORY) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU ROR GAMMA (RORY)
    申请人:LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V
    公开号:WO2015082533A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention relates to compounds according to Formula I: Wherein: A11 - A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, (di)C(1-6)alkylamino, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl)amino, with all carbon atoms of alkyl groups optionally substituted with one or more F and all carbon atoms of cycloalkyl groups optionally substituted with one or more F or methyl; R2 and R3 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or R2 and R3 together is carbonyl, all alkyl groups, if present, optionally being substituted with one or more F; R4 is H or C(1-6)alkyl; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1 -9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; the remaining R6-RH are independently H, halogen, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl, all of the alkyl groups optionally being substituted with one or more F; and Ri5 and Ri6 are independently H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano. The compounds can be used as inhibitors of RORy and are useful for the treatment of RORy mediated diseases.
    本发明涉及符合以下式I的化合物:其中:A11 - A14分别为N或CR11,CR12,CR13,CR14,但四个位置A中不超过两个可以同时为N;R1为C(1-6)烷基,C(3-6)环烷基,C(3-6)环烷基C(1-3)烷基,(双)C(1-6)烷基氨基,(双)C(3-6)环烷基氨基或(双)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基,烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F取代,环烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F或甲基取代;R2和R3独立地为H,F,甲基,乙基,羟基,甲氧基或R2和R3一起为羰基,所有烷基族(如果存在)可选择性地被一个或多个F取代;R4为H或C(1-6)烷基;R5为H,羟乙基,甲氧乙基,C(1-6)烷基,C(6-10)芳基,C(6-10)芳基C(1-3)烷基,C(1-9)杂环芳基,C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基,C(3-6)环烷基,C(3-6)环烷基C(1-3)烷基,C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基,所有基团可选择性地被一个或多个F,CI,C(1-2)烷基,C(1-2)烷氧基或氰取代;与R1相连的磺酰基由R7,R8或R9之一表示;其余的R6-RH独立地为H,卤素,C(1-3)烷氧基,(双)C(1-3)烷基氨基或C(1-6)烷基,所有烷基族可选择性地被一个或多个F取代;Ri5和Ri6独立地为H,C(1-6)烷基,C(3-6)环烷基,C(3-6)环烷基C(1-3)烷基,C(6-10)芳基,C(6-10)芳基C(1-3)烷基,C(1-9)杂环芳基,C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基,C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基,所有基团可选择性地被一个或多个F,CI,C(1-2)烷基,C(1-2)烷氧基或氰取代。这些化合物可用作RORγ的抑制剂,并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。
  • Reaction of Sulfilimine and Sulfonium Ylide with Hydroxide or Methoxide Ion in Methanol
    作者:Naomichi Furukawa、Toshiaki Masuda、Masatoshi Yakushiji、Shigeru Oae
    DOI:10.1246/bcsj.47.2247
    日期:1974.9
    The reactions of dialkyl and alkyl aryl N-p-tosylsulfilimines with hydroxide or methoxide in methanol afforded either S-substitution products or Pummerer type products or a mixture of both, their distribution being dependent on the structure of the sulfilimine. From the results of analyses, the mechanisms of the formation of these products are discussed. A similar alkaline methanolysis of sulfonium
    二烷基和烷基芳基 Np-甲苯磺亚胺与氢氧化物或甲醇盐在甲醇中的反应提供 S-取代产物或普默勒型产物或两者的混合物,它们的分布取决于硫亚胺的结构。根据分析结果,讨论了这些产物的形成机制。还研究了锍叶立德的类似碱性甲醇分解。
  • Mode of alkylation of alcohols with O-cyclopropylmethyl trichloroacetimidate and O-cyclobutyl trichloroacetimidate
    作者:Ibrahim A. I. Ali、Xiangming Zhu、Es Sayed H. El Ashry、Richard R. Schmidt
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.604
    日期:——
    Acid promoted alkylation of hydroxy group containing acceptors 3-14 with O-cyclopropylmethyl and O-cyclobutyl trichloroacetimidates 1 and 2, respectively, afforded ethers with cyclopropylmethyl, cyclobutyl, and homoallyl residues as a result of the rearrangement of the cation intermediates. The dependence of product formation on acceptor structure is discussed.
    酸促进含羟基的受体 3-14 分别与 O-环丙基甲基和 O-环丁基三氯乙酰亚胺酯 1 和 2 进行烷基化,由于阳离子中间体的重排,得到具有环丙基甲基、环丁基和高烯丙基残基的醚。讨论了产物形成对受体结构的依赖性。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台