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(苄基-[2-(苄基-乙氧基羰基甲基-氨基)-乙基]-氨基)-乙酸乙酯 | 183995-63-3

中文名称
(苄基-[2-(苄基-乙氧基羰基甲基-氨基)-乙基]-氨基)-乙酸乙酯
中文别名
2-羟基-3-(4-甲氧基-苯基)-丙酸乙酯
英文名称
{Benzyl-[2-(benzyl-ethoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[benzyl-[2-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate
(苄基-[2-(苄基-乙氧基羰基甲基-氨基)-乙基]-氨基)-乙酸乙酯化学式
CAS
183995-63-3
化学式
C24H32N2O4
mdl
——
分子量
412.529
InChiKey
LMUBGEJORCPEDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:627ada72ef671bf2da9e771bac51e9ea
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (苄基-[2-(苄基-乙氧基羰基甲基-氨基)-乙基]-氨基)-乙酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N,N'-Dibenzyl-N,N'-ethylenediaminediacetic acid
    参考文献:
    名称:
    超分子化学,62.配体和共底物对磷酸酯和DNA与镧系元素水解的影响† ‡
    摘要:
    已描述了通过提供具有增加数量的亲核基团的共底物或通过将相应的多元醇共价连接至更强的金属结合中心(如二氮杂冠醚)来增强镧系离子的催化活性的尝试。尽管对双(4-硝基苯基)磷酸酯(BNPP)和超螺旋质粒DNA水解的动力学影响只是中等程度,但它们对共底物结构和多元醇构型的依赖性明确表明它们参与了反应的缓慢步骤。因此,向LaCl 3溶液中添加葡萄糖酸会导致DNA切割从20%显着增加到71%​​。与二氮杂皇冠共价结合的萘单元对BNPP的影响很小水解,但再次将DNA水解从38%(RF II)提高到60%。使用溴化乙锭的荧光测定法对小牛胸腺DNA进行的初步亲和力测量显示,多胺对配体电荷的依赖性如先前观察到的那样。萘化合物的特征是高亲和力。初步的NMR数据表明,萘基单元插入到DNA中。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961109
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯N,N'-二苄基乙二胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 以75%的产率得到(苄基-[2-(苄基-乙氧基羰基甲基-氨基)-乙基]-氨基)-乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    超分子化学,62.配体和共底物对磷酸酯和DNA与镧系元素水解的影响† ‡
    摘要:
    已描述了通过提供具有增加数量的亲核基团的共底物或通过将相应的多元醇共价连接至更强的金属结合中心(如二氮杂冠醚)来增强镧系离子的催化活性的尝试。尽管对双(4-硝基苯基)磷酸酯(BNPP)和超螺旋质粒DNA水解的动力学影响只是中等程度,但它们对共底物结构和多元醇构型的依赖性明确表明它们参与了反应的缓慢步骤。因此,向LaCl 3溶液中添加葡萄糖酸会导致DNA切割从20%显着增加到71%​​。与二氮杂皇冠共价结合的萘单元对BNPP的影响很小水解,但再次将DNA水解从38%(RF II)提高到60%。使用溴化乙锭的荧光测定法对小牛胸腺DNA进行的初步亲和力测量显示,多胺对配体电荷的依赖性如先前观察到的那样。萘化合物的特征是高亲和力。初步的NMR数据表明,萘基单元插入到DNA中。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961109
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文献信息

  • Supramolecular Chemistry, 62. Ligand and Cosubstrate Effects on the Hydrolysis of Phosphate Esters and DNA with Lanthanoids
    作者:Jörg Rammo、Hans-Jörg Schneider
    DOI:10.1002/jlac.199619961109
    日期:1996.11
    an increasing number of nucleophilic groups or by attaching corresponding polyols covalently to stronger metal-binding centers like diazacrown ethers. Although the kinetic effects on the hydrolysis of bis(4-nitrophenyl) phosphate (BNPP) and of super-coiled plasmid DNA are only moderate, their dependence on cosubstrate structure and polyol configuration unambiguously demonstrates that these are involved
    已描述了通过提供具有增加数量的亲核基团的共底物或通过将相应的多元醇共价连接至更强的金属结合中心(如二氮杂冠醚)来增强镧系离子的催化活性的尝试。尽管对双(4-硝基苯基)磷酸酯(BNPP)和超螺旋质粒DNA水解的动力学影响只是中等程度,但它们对共底物结构和多元醇构型的依赖性明确表明它们参与了反应的缓慢步骤。因此,向LaCl 3溶液中添加葡萄糖酸会导致DNA切割从20%显着增加到71%​​。与二氮杂皇冠共价结合的萘单元对BNPP的影响很小水解,但再次将DNA水解从38%(RF II)提高到60%。使用溴化乙锭的荧光测定法对小牛胸腺DNA进行的初步亲和力测量显示,多胺对配体电荷的依赖性如先前观察到的那样。萘化合物的特征是高亲和力。初步的NMR数据表明,萘基单元插入到DNA中。
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