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(蒽-9-基甲基)(苯基)硫烷 | 35819-00-2

中文名称
(蒽-9-基甲基)(苯基)硫烷
中文别名
——
英文名称
9-anthracenylmethyl phenyl sulphide
英文别名
9-anthracenylmethylphenylsulfide;9-(phenylsulfanylmethyl)anthracene
(蒽-9-基甲基)(苯基)硫烷化学式
CAS
35819-00-2
化学式
C21H16S
mdl
——
分子量
300.424
InChiKey
APUXJFWXFCFTFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (蒽-9-基甲基)(苯基)硫烷过氧化氢异丙苯 、 C78H60NO10V 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Sulfoxidation inside a C3-Vanadium(V) Bowl-Shaped Catalyst
    摘要:
    The confined enantiopure oxido-vanadium complex SSS-RRR-1 was synthesized and tested as a catalyst for the oxidation of sulfides into sulfoxides. This catalyst is very efficient with a reaction rate more than 300 times higher than that of the model compound SSS-RRR-3, and a turnover number (TON) close to 105 was reached in combination with a good selectivity (more than 90%) in the sulfoxide product. Moreover, enantiomerically enriched sulfoxide can be obtained, breaking through the major limitation of the previous chiral vanatrane catalysts that show no detectable enantiomeric excess (ee). Further investigations revealed that the complex SSS-RRR-1 adopts a bowl-shaped structure with an open hydrophobic pocket. The microenvironment of the chiral pocket above the metal center accounts for the strong improvement in catalytic activity and enantioselectivity.
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b01886
  • 作为产物:
    描述:
    9-氯甲基蒽potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (蒽-9-基甲基)(苯基)硫烷
    参考文献:
    名称:
    脉冲辐射分解和DFT计算研究芳族硫醚自由基阴离子的介观分解机理
    摘要:
    通过光谱测量和DFT计算,研究了2-甲基四氢呋喃在辐射分解过程中产生的八个芳香族硫醚自由基阴离子(ArCH 2 SAr' •)的介观分解机理。七个ArCH 2 SAr' •–通过苄基碳原子与硫原子之间的σ键解离而进行介观分解,从而形成具有逐步机理或协同机理的相应自由基和阴离子。相反,在苄基β-萘基硫醚自由基阴离子中没有发现介解作用。从具有逐步机理的介观分解的Arrhenius分析中,确定了表观活化能(ΔE exp)并将其与这些活化能(ΔE cal)进行了比较。)由DFT计算得出。两种类型的C–S键解离可能产生C自由基和S阴离子(ArCH 2 • / Ar'S –)和C阴离子和S自由基(ArCH 2 – / Ar'S •)。通过DFT计算估计了离解能(BDE(ArCH 2 • / Ar'S –)和BDE(ArCH 2 – / Ar'S •)),发现BDE(ArCH 2 • / Ar'S –)小于BDE(ArCH
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b00660
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文献信息

  • Octamolybdate Compounds Exhibiting Bright Emission
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:US20200055884A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
    合成多酸属化合物的方法包括在有机盐的存在下加热属前体。所得的多酸属化合物在电磁光谱的蓝色和/或紫色区域表现出高的光致发光量子产率和光致发光最大值。
  • Octamolybdate compounds exhibiting bright emission
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:US11192908B2
    公开(公告)日:2021-12-07
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
    氧化金属盐化合物的合成方法包括在有机盐存在下加热属前体。由此制得的多氧属化合物具有很高的光致发光量子产率,并且在电磁波谱的蓝色和/或紫色区域具有光致发光最大值。
  • New type of substitution at a saturated carbon atom
    作者:C. Wayne Jaeger、Nathan Kornblum
    DOI:10.1021/ja00762a078
    日期:1972.4
  • POLYOXOMETALATE COMPOUNDS EXHIBITING BRIGHT EMISSION AND METHODS OF PRODUCING THE SAME
    申请人:Nanoco 2D Materials Limited
    公开号:EP3837267A1
    公开(公告)日:2021-06-23
  • [EN] POLYOXOMETALATE COMPOUNDS EXHIBITING BRIGHT EMISSION AND METHODS OF PRODUCING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE POLYOXOMÉTALATE PRÉSENTANT UNE ÉMISSION LUMINEUSE ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ASSOCIÉS
    申请人:NANOCO 2D MAT LIMITED
    公开号:WO2020035670A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Methods for the synthesis of a polyoxometalate compounds include heating a metal precursor in the presence of an organic salt. The polyoxometalate compounds produced herein display high photoluminescence quantum yields and photoluminescence maximums in the blue and/or violet regions of the electromagnetic spectrum.
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