异硫氰酸4-磺苯基酯钠盐 | 17614-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异硫氰酸4-磺苯基酯钠盐
• 中文别名: 对磺基苯异硫氰酸钠盐一水；4-磺基苯异硫氰酸钠盐一水
• 英文名称: Sodium 4-sulfophenylisothiocyanate
• CAS: 17614-69-6
• 化学式: C7H5NNaO3S2
• 分子量: 238.2
• InChiKey: WAKWGWYWMNPWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化钠 、 异硫氰酸4-磺苯基酯钠盐 在 硫酸 、 氯化钠 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 7 g of Compound II-1的产率得到1-(4-Sulfophenyl)-5-mercaptotetrazole sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Silver halide photographic light-sensitive material

  摘要：

  本发明涉及一种含有至少一层银卤化物乳剂层的防水支撑材料的银卤化物感光材料，与乳剂层结合的化合物选自以下组合：(a)由以下通式(I)表示的化合物：##STR1## (b)由以下通式(II)表示的化合物：##STR2## 以及(c)由以下通式(III)和以下通式(IV)表示的化合物的组合：##STR3##（所有符号如附图所定义），以及使用上述定义的银卤化物感光材料形成银像的方法。

  公开号：

  US04610954A1

文献信息

• Hydrazide-containing CFTR inhibitor compounds and uses thereof
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20050239740A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more hydrazide-containing compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a hydrazide-containing compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a hydrazide-containing compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a hydrazide-containing compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  该发明提供了用于抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、药物制剂和方法，这些组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。该发明的组合物和药物制剂可能包括一个或多个含有肼基的化合物，并且可能另外包括一个或多个药用载体、赋形剂和/或辅助剂。该发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者施用一定量的含有肼基的化合物。在其他实施例中，该发明提供了一种抑制CFTR的方法，其中包括将患者体内的细胞与一定量的含有肼基的化合物接触。此外，该发明还提供了一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型是通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的肼基化合物而产生的。
• [EN] NOVEL IMAGING COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE COMPOSITION D'IMAGERIE ET SES UTILISATIONS
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2016058056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention discussed in this application relates to hydroxamic acid-based compounds that are useful as imaging agents when bound to an appropriate metal centre, particularly for the imaging of tumours.

  本申请讨论的发明涉及基于羟肟酸的化合物，当与适当的金属中心结合时，这些化合物可用作成像剂，特别是用于肿瘤成像。
• Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20010031874A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention provides compounds of Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of treating or preventing inflammation or atherosclerosis, and a pharmaceutical composition that contains a compound of Formula I.

  本发明提供以下式子I的化合物。同时，本发明还提供了治疗或预防炎症或动脉粥样硬化的方法，以及含有式子I的化合物的药物组合物。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040058990A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Invented are non-peptide TPO mimetics. also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted thiosemicarbazone derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。同时发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予有效剂量的选择性取代硫腙衍生物。
• HYDRAZIDE-CONTAINING CFTR INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20090048207A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more hydrazide-containing compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a hydrazide-containing compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a hydrazide-containing compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a hydrazide-containing compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、制药制剂和方法，这些组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病状非常有用。本发明的组合物和制药制剂可以包括一个或多个含有肼基的化合物，并且可能还包括一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病状的患者施用有效量的含有肼基的化合物。在其他实施例中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括将含有肼基的化合物的有效量与受体中的细胞接触。此外，本发明还提供了一种CFTR介导的动物疾病的非人类动物模型，该模型通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的含有肼基的化合物而产生。