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2-(R)-(1-(R)-(3-(fluoro)-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-phenyl-morpholine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(R)-(1-(R)-(3-(fluoro)-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-phenyl-morpholine
英文别名
2-[1-[3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-phenylmorpholine
2-(R)-(1-(R)-(3-(fluoro)-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-phenyl-morpholine化学式
CAS
——
化学式
C19H19F4NO2
mdl
——
分子量
369.359
InChiKey
VATKTLKLUWNHOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(S)-Phenyl-4-benzyl-2-morpholinone 以44%的产率得到2-(R)-(1-(R)-(3-(fluoro)-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(S)-phenyl-morpholine
    参考文献:
    名称:
    Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
    摘要:
    通用结构式为:##STR1## 的替代杂环化合物是有效的速激肽受体拮抗剂,可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐,以及用于治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血的钙通道阻滞剂。
    公开号:
    US05719147A1
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文献信息

  • Treatment of emesis with morpholine tachykinin receptor antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05512570A1
    公开(公告)日:1996-04-30
    Substituted heterocycles of the structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, emesis and nausea.
    结构式的替代杂环化合物:##STR1## 是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘、呕吐和恶心中有用的速激肽受体拮抗剂。
  • Process for preparing morpholine tachykinin receptor antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05637699A1
    公开(公告)日:1997-06-10
    Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis, and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.
    通用结构式为:##STR1## 的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐史肽受体拮抗剂,以及在治疗心血管疾病如心绞痛、高血压或缺血方面有用的钙通道阻滞剂
  • Morpholine compounds are prodrugs useful as tachykinin receptor
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05691336A1
    公开(公告)日:1997-11-25
    Substituted heterocycles of the general structural formula: ##STR1## are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma, and emesis.
    通用结构式##STR1##的替代杂环化合物是在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的催吐素受体拮抗剂。
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