1(2H)-萘酮,3,4-二氢-6,7-二(苯基甲氧基)- | 119034-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1(2H)-萘酮,3,4-二氢-6,7-二(苯基甲氧基)-
• 英文名称: 6,7-bis(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6,7-dibenzyloxy-1-tetralone；1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-6,7-bis(phenylmethoxy)-；6,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 119034-87-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: AKVBZPZIYYHNKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-萘酮,3,4-二氢-6,7-二(苯基甲氧基)- 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 生成 6,7-Bis-benzyloxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1(2H)-萘酮,3,4-二氢-6,7-二(苯基甲氧基)-
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939

文献信息

• Conformational effects on the activity of drugs. 13. A revision of previously proposed models for the activation of .alpha.- and .beta.-adrenergic receptors
  作者：Bruno Macchia、Aldo Balsamo、Maria C. Breschi、Annalina Lapucci、Antonio Lucacchini、Franco Macchia、Clementina Manera、Adriano Martinelli、Claudia Martini

  DOI：10.1021/jm00084a006

  日期：1992.3

  The alpha 1-, alpha 2-, beta 1-, and beta 2-adrenergic properties of the 2-(3,4-dihydroxyphenyl)morpholines 3 and 4 (2-DPMs), of the 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-piperidinols 5 and 6 (3-DPPs), and of the trans-2-amino-5,6-dihydroxytetrahydronaphthalen-1-ols 7 and 8 and the trans-2-amino-6,7-dihydroxytetrahydronaphthalen-1-ols 9 and 10 (2-ADTNs) were evaluated in vitro both by radioligand binding assays

  3-（3,4-二羟基苯基）的2-（3,4-二羟基苯基）吗啉3和4（2-DPM）的α1-，α2-，β1-和β2-肾上腺素能）-3-哌啶子醇5和6（3-DPP），以及反式-2-氨基-5,6-二羟基四氢萘-1-醇7和8和反式-2-氨基-6,7-二羟基四氢萘-1通过放射性配体结合测定和分离制剂的功能测试，对-ols 9和10（2-ADTNs）进行了体外评估，并与去甲肾上腺素（NE，1）和异丙肾上腺素（ISO，2）进行了比较。通过比较所检查化合物的立体结构及其生物药理特性，可以修改先前提出的直接激活α-和β-肾上腺素受体的分子模型。修改后的模型（AC）提供了有关肾上腺素能药物构象要求的信息，这与一些涉及构象受限的肾上腺素能受体激动剂的已发表研究的结果基本吻合。在模型B中，指α2受体和在模型C中，指β受体中的儿茶酚羟基的不同位置，证实了儿茶酚胺芳香环的旋转位置在与环糊精相互作用中的重要性。 α-和β-肾上腺素能受体。
• Hexahydronaphth(1,2-b)-1,4-oxazines, process for their preparation and pharmaceutical formulation containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080115A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display α2-adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamido- tetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁嗪具有多巴胺能活性，并显示出α2-肾上腺素能受体拮抗作用。 它们可用于治疗帕金森病、抑郁症和高血压。 一种重要的制备方法是将适当的 2-氯乙酰胺基四氢萘-1-醇闭环，并还原由此产生的环状酰胺羰基。
• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group;     R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group;     X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group;     and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  由式(I)代表的新型1,4-二取代哌嗪化合物： 其中 A 是缩合多环烃基团 R 是被低级烷氧基取代的苯基 X 是亚甲基、羰基或硫代羰基； m 为 2 或 3，以及它们的盐类 可用作血小板活化因子拮抗剂。
• [EN] BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 SÉLECTIF
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2019112913A9

  公开（公告）日：2020-03-05
• BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：EP3720445A1

  公开（公告）日：2020-10-14